1、如何體會抗原提呈細胞的免疫學功能和生物學意義
抗原提呈細胞(antigen-presenting cell, APC)的種類與特點
抗原提呈細胞（antigen-presenting cell, APC）是指能夠加工、處理抗原並將抗原信息提呈給T淋巴細胞的一類細胞，在機體的免疫識別、免疫應答與免疫調節中起重要作用。
根據APC表面膜分子表達的特點和功能的差異，可將APC分為二大類：一類是專職性APC（professional APC），其組成性表達MHCⅡ類分子和T細胞活化所需的共刺激分子和黏附分子，具有顯著的抗原攝取、加工、處理與提呈功能， 具體包括樹突狀細胞（dendritic cells, DC）、單核-巨噬細胞、B淋巴細胞；另外一類是非專職性APC (non- professional APC)，包括內皮細胞、成纖維細胞、上皮及間皮細胞、嗜酸性粒細胞等，其在通常情況下不表達MHC Ⅱ類分子， 但在炎症過程中或IFN-g等細胞因子的作用下，也可表達MHCⅡ類分子和T細胞活化所需的共刺激分子和黏附分子，並具有一定的抗原的處理和提呈功能，但相對於專職性APC，其抗原的處理和提呈功能較弱。
一、樹突狀細胞
樹突狀細胞（DC）是由美國學者Steinman於1973年發現的，是目前所知的功能最強的抗原提呈細胞，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。有別於其他抗原提呈細胞，DC最大的特點是能夠顯著刺激初始T細胞（naive T cells）增殖，而巨噬細胞（macrophage, Mf）、B細胞僅能刺激已活化的或記憶性T細胞，因此DC是機體適應性T細胞免疫應答的始動者，在適應性T細胞免疫應答的誘導中具有獨特的地位。除了具有強大的抗原提呈功能外，DC還表達豐富的免疫識別受體，能夠敏感地識別病原微生物的入侵，快速地釋放大量的細胞因子參與固有免疫應答，因此，DC也被視為連接固有免疫和適應性免疫的「橋梁」。
（一）類型與特點
1．根據其來源的分類 所有類型的DC均來源於多能造血幹細胞，根據其來源於髓樣幹細胞還是淋巴樣幹細胞，分別將DC稱為髓系DC（myeloid DC）和淋巴系DC（lymphoid DC）。
2．根據分化成熟狀態的分類 髓系DC從其前體分化發育為具有顯著免疫激發功能的DC，需經過一個從未成熟（immature）階段到成熟（mature）階段的過程，此過程對於DC的功能特點至關重要（表11-1）。
表11-1 非成熟DC與成熟DC的特點比較
非成熟DC 成熟DC
Fc受體的表達 ++ -/+
甘露糖受體的表達 ++ -/+
MHCⅡ類分子的表達
半衰期 約10小時 大於100小時
細胞膜表面數目 ~106 ~7´106
共刺激分子的表達 -/+ ++
抗原攝取、加工和處理的能力 ++ -/+
抗原提呈的能力 -/+ ++
遷移的傾向性 炎症組織 外周淋巴組織
主要功能 攝取、加工和處理抗原 提呈抗原
3．根據其組織分布的分類 DC來源於骨髓，由骨髓進入外周血，再分布到腦以外的全身各組織，但其數量很少，人外周血DC僅占人外周血單個核細胞的1％以下。根據分布部位的不同，可將DC大致分為①淋巴樣組織中的DC，主要包括並指狀DC（interdigitating DC, IDC）和濾泡樣DC（follicular DC, FDC）。②非淋巴樣組織中的DC，主要包括間質性DC（interstitial DC）和郎格漢斯細胞（Langerhans cell, LC）。③體液中的DC，包括存在於輸入淋巴管和淋巴液中隱蔽細胞（veiled cell）和血液DC。
2、PHP 靜態免疫值是什麼
個細菌經過20分鍾左右就可一分為二；一根葡萄枝切成十段就可能變成十株葡萄；仙人掌切成幾塊，每塊落地就生根；一株草莓依靠它沿地「爬走」的匍匐莖，一年內就能長出數百株草莓苗……凡此種種，都是生物靠自身的一分為二或自身的一小部分的擴大來繁衍後代，這就是無性繁殖，無性繁殖的英文名稱叫「Clone」，譯音為「克隆」，實際上，英文的「Clone」起源於希臘文「Klone」，原意是用「嫩枝」或「插條」繁殖。時至今日，「克隆」的含義已不僅僅是「無性繁殖」，凡來自一個祖先，經過無性繁殖出的一群個體，也叫「克隆」。這種來自一個祖先的無性繁殖的後代群體也叫「無性繁殖系」，簡稱無性系。
自然界的許多動物，在正常情況下都是依靠父方產生的雄性細胞（精子）與母方產生的雌性細胞（卵子）融合（受精）成受精卵（合子），再由受精卵經過一系列細胞分裂長成胚胎，最終形成新的個體，這種依靠父母雙方提供性細胞、並經兩性細胞融合產生後代的繁殖方法就叫有性繁殖，但是，如果我們用外科手術將一個胚胎分割成兩塊，四塊、八塊……最後通過特殊的方法使一個胚胎長成兩個、四個，八個……生物體，這些生物體就是克隆個體，而這兩個、四個、八個……個體就叫做無性繁殖系（也叫克隆）。
可以這樣說，關於克隆的設想，我國明代的大作家吳承恩已有精彩的描述——孫悟空經常在緊要關頭拔一把猴毛變出一大群猴子，猴毛變猴就是克隆猴。
1979年春，中國科學院武漢水生生物研究所的科學家用鯽魚囊胚期的細胞進行人工培養，經過385天59代連續傳代培養後，用直徑10微米左右的玻璃管在顯微鏡下從培養細胞中吸出細胞核，在此同時，除去鯽魚卵細胞的核，讓卵細胞留出空間作好接納囊胚細胞核的准備，一切准備就緒後，把玻璃管吸出的核移放到空出位置的鯽魚卵細胞內，得到了囊胚細胞核的卵細胞在人工培養下大部分夭亡了，在189個這種換核卵細胞中，只有兩個孵化出了魚苗，而最終只有一條幼魚度過難關，經過80多天培養後長成8厘米長的鯽魚。這種鯽魚並沒有經過雌、雄細胞的結合，僅僅是給卵細胞換了個囊胚細胞的核，實際上是由換核卵產生的，因此也是克隆魚。
在克隆鯽魚出現之前，英國牛津大學的科學家已經在1960年和1962年，先後用非洲一種有爪的蟾蜍（非洲爪蟾）進行過克隆試驗。試驗方式是先用紫外線照射爪蟾卵細胞，破壞其中的核，然後依靠高超的外科手術從爪蟾蝌蚪的腸上皮細胞、肝細胞、腎細胞中取出核，並把這些細胞的核精確地放進已被紫外線破壞了細胞核的卵細胞內，經過精心照料，這些換核卵中終於有一部分長出了活蹦亂跳的爪蟾，這種爪蟾也不是經過精細胞和卵細胞州結合產生的，所以也是克隆爪蟾。
我國著名生物學家童第周先生在1978年成功地進行了黑斑蛙的克隆試驗，他將黑斑蛙的紅細胞的核移人事先除去了核的黑斑蛙卵中，這種換核卵最後長成能在水中自由游泳的蝌蚪。
魚類換核技術的成熟和兩棲類換核的成功，使一批從事良種培育工作的科學家激動不己，既然鯽魚的囊胚細胞核取代鯽魚卵細胞核後能得到克隆魚，那麼異種魚換核能否得到新的雜種魚呢？我國科學家首先提出了這個問題，也首先解決了這個問題，就是培養克隆鯽魚成功的那個研究所，設法把鯉魚胚胎細胞的核取代了鯽魚卵細胞的核。鯉魚細胞核和鯽魚卵細胞質居然能相安無事，並開始了類似受精卵分裂發育的過程，最後長出有「胡須」的「鯉鯽魚」，這種魚有「胡須」，生長快，完全像鯉魚，但它的側線鱗片數和脊椎骨的數目與鯽魚相同，而且魚味鮮美不亞於鯽魚。這種人工克隆新魚種的出現為魚類育種開辟了新途徑。
對科學的追求是永無止境的，魚類，兩棲類克隆的成功自然而然地使科學家把目光投向了哺乳類。美國和瑞士的科學家率先從灰色小鼠的胚胎細胞中取出細胞核，用這個核取代黑色小鼠受精卵細胞核。實際上，這個黑色小鼠的受精卵在精細胞核剛進入卵細胞後，就把精細胞核連同卵細胞的核一起除去。灰鼠胚胎細胞的核移人黑色小鼠的去核受精卵後，在試管里人工培養了四天，然後再把它植人白色小鼠的子宮內、經幾百次灰、黑、白這樣的操作以後，白色小鼠終於生下了三隻小灰鼠。
去年2月27日出版的英國「自然」雜志公布了愛丁堡羅斯林研究所威爾莫特等人的研究成果：經過247次失敗之後，他們在前年7月得到了一隻名為「多利」的克隆雌性綿羊。
「多利」綿羊是如何「創造」出來的呢？威爾莫特等學者先給「蘇格蘭黑面羊」注射促性腺素，促使它排卵，得到卵之後，立即用極細的吸管從卵細胞中取出核，與此同時，從懷孕三個月的「芬多席特」六齡母羊的乳腺細胞中取出核，立即送人取走核的「蘇格蘭黑面羊」的卵細胞中，手術完成之後，用相同頻率的電脈沖刺激換核卵，讓「蘇格蘭黑面羊」的卵細胞質與「芬多席特」母羊乳腺細胞的核相互協調，使這個「組裝」細胞在試管里經歷受精卵那樣的分裂、發育而形成胚胎的過程，然後，將胚胎巧妙地植人另一隻母羊的子宮里。到去年7月，這只「護理」體外形成胚胎的母羊終於產下了小綿羊「多利」。「多利」不是由母羊的卵細胞和公羊的精細胞受精的產物，而是「換核卵」一步一步發展的結果，因此是「克隆羊」。
「克隆羊」的誕生，在世界各國引起了震驚，它難能可貴之處在於換進去的是體細胞的核，而不是胚胎細胞核。這個結果證明：動物體中執行特殊功能、具有特定形態的所謂高度分化的細胞與受精卵一樣具有發育成完整個體的潛在能力。也就是說，動物細胞與植物細胞一樣，也具有全能性。
克隆技術會給人類帶來極大的好處，例如，英國PPL公司已培育出羊奶中含有治療肺氣腫的a-1抗胰蛋白酶的母羊。這種羊奶的售價是6千美元一升。一隻母羊就好比一座制葯廠，用什麼辦法能最有效、最方便地使這種羊擴大繁殖呢？最好的辦法就是「克隆」。同樣，荷蘭PHP公司培育出能分泌人乳鐵蛋白的牛，以色列LAS公司育成了能生產血清白蛋白的羊，這些高附加值的牲畜如何有效地繁殖？答案當然還是「克隆」。
母馬配公驢可以得到雜種優勢特別強的動物——騾，騾不能繁殖後代，那麼，優良的騾如何擴大繁殖？最好的辦法也是「克隆」，我國的大熊貓是國寶，但自然交配成功率低，因此已瀕臨絕種。如何挽救這類珍稀動物？「克隆」為人類提供了切實可行的途徑。
克隆動物還對於研究癌生物學、研究免疫學、研究人的壽命等都有不可低估的作用。
不可否認，「克隆綿羊」的問世也引起了許多人對「克隆人」的興趣，例如，有人在考慮，是否可用自己的細胞克隆成一個胚胎，在其成形前就冰凍起來。在將來的某一天，自身的某個器官出了問題時，就可從胚胎中取出這個器官進行培養，然後替換自己病變的器官，這也就是用克隆法為人類自身提供「配件」。
有關「克隆人」的討論提醒人們，科技進步是一首悲喜交集的進行曲。科技越發展，對社會的滲透越廣泛深入，就越有可能引起許多有關的倫理、道德和法律等問題。我想用諾貝爾獎獲得者，著名分子生物學家J.D.沃森的話來結束本文：「可以期待，許多生物學家，特別是那些從事無性繁殖研究的科學家，將會嚴肅地考慮它的含意，並展開科學討論，用以教育世界人民。」
另外,團IDC網上有許多產品團購,便宜有口碑
3、國內幾大抗DDOS品牌的比較？
阿里雲、騰訊雲這樣的大品牌高防抗ddos效果自然好，但是價格也是相當高的，50G的防護一個月都要兩萬以上，很多小企業或者個人站長承受不起。其實不一定要用這些大廠的高防，一些中端的廠商他們同樣有抗ddos的伺服器，價格跟大廠比便宜一大半，同時也能保證安全穩定，也可以考慮的！
4、我是做idc的，請教下，遇見arp，用彩影查出好多內網ip,但是查不到是哪台伺服器，如何再查呢？
雙向綁定下
5、未來什麼技術有前景
汽修方向是個不錯的選擇。學成後可以自己開店，或者到4S店進行工作。同時還可以考取學歷證及相關工種證書。詳細專業還需要你到學校自己了解、比較。當今整個汽車行業發展都很不錯，未來行業發展前景也很好。汽車作為代步工具基本每家一台，對於汽修專業可視作永不失業的鐵飯碗。
6、乳腺癌免疫組化為ER(>75%) PR(50%)cerbB-2(++)FISH(-)Ki67<2%是什麼意思
總體來說患者屬於預後較好的乳腺癌。
ER，PR： 是腫瘤細胞表面的雌/孕激素受體水平，該患者為陽性，陽性的患者對內分泌治療敏感，且預後較陰性好。
cerbB-2：[IHC(++)FISH(-)]: cerbB-2,又稱her2，是乳腺癌腫瘤細胞表面的一種受體，IHC和FISH是不同的檢測方法。該患者為陰性（非過表達）。陰性患者較陽性（過表達）患者自然預後好，對抗her2治療不敏感。
Ki67：是細胞核內的一種蛋白，作為腫瘤細胞增生的指標，該患者為低表達，預後相對較好。
同時，患者沒有淋巴結轉移，也是預後好的一個指標。
目前需要注意的是：
1. 一定要考慮內分泌治療，這個非常重要！！！
2. 定期復查
祝好
7、伺服器租用和託管的區別是什麼
伺服器託管：伺服器託管是指用戶自行采購主機伺服器（主機尺寸應按規定選購，如1U伺服器）並安裝相應的系統軟體及應用軟體，軟體的安裝與調試都應由用戶自行完成。數據中心（即IDC公司）將負責為主機提供約定的帶寬及主機託管的標准維護服務。
伺服器租用：是指用戶無須自己購買主機，只需根據自己業務的需要，提出對硬體配置的要求。主機伺服器由數據中心（即IDC公司）配置。用戶採取租用的方式，安裝相應的系統軟體及應用軟體以實現用戶獨享專用高性能伺服器。
伺服器租用與託管對比：整機租用是由數據中心提供伺服器，只能有一個客戶或者是網站通過租用方式使用它，並且由Internet數據中心替客戶進行管理維護。您輕松享受從設備、環境到維護的一整套服務。伺服器託管是客戶自身擁有一台伺服器，並把它放置在Internet數據中心的機房，由客戶自己進行維護，或者是由其它的簽約人進行遠程維護。兩者相比，整機租用在成本和服務方面的優勢更為顯著。它讓您起步更輕松，不僅綜合性價比更優良，且有很好的可擴展性和多樣化的選擇伺服器品牌和操作系統。
8、參與炎症反應的免疫分子有哪些
我認為炎症是白細胞的也就是
非特異性免疫二特異性免疫
是有特異性細胞參與下的免疫過程，t
細胞b細胞
效應細胞等等
9、對惡意軟體免疫，Vista有什麼缺陷嗎？
惡意軟體的製作者們一直對微軟公司的軟體產品緊追不舍.近一段時間,幾乎是在微軟公司每推出一款新的程序的同時,這些高智能的罪犯們就已經將該程序中的漏洞和自己的惡意軟體結合在了一起,應用到了網路攻擊之中.至少,表面上看起來是這樣的.
現在,微軟公司已經正式推出了Windows vista 操作系統和Office 2007 辦公套裝,公眾談論的焦點又轉移到了兩個月之後的Vista面向普通消費者的發布,以及Vista 所具有的新型特殊安全機制所帶來的一些爭議.
當將這款姍姍來遲的最新 Windows 操作系統引薦給大規模商業客戶的時候，微軟將它稱之為自己歷史上「意義最為重大」的系統更新。微軟公司在上周四的時候在紐約的納斯達克股票交易中心的「微軟之夜」上正式發布了 Windows Vista 系統。
那些與微軟公司簽訂了大規模授權協議的商業客戶將會成為第一批使用上Windows Vista 正式版本的人。但是，事實上，另外一夥人也一直在對Vista翹首以待。
系統安全性方面的擔憂
惡意軟體的製作者們一直對微軟公司的軟體產品緊追不舍。近一段時間，幾乎是在微軟公司每推出一款新的程序的同時，這些高智能的罪犯們就已經將該程序中的漏洞和自己的惡意軟體結合在了一起，應用到了網路攻擊之中。至少，表面上看起來是這樣的。
就絕大多數分析家看來，Vista 似乎依然不能夠像微軟公司的某些內部人士所吹噓的那樣，對惡意軟體的攻擊「完全免疫」，同時它也不太可能消除惡意軟體所帶給我們的折磨。事實上，根據英國的電腦安全公司 Sophos 的研究，很多現有的電腦病毒已經具有了侵襲 Windows Vista 的能力。
這也許對於電腦安全公司來說是一個好的消息，它們又可以借著這次Vista的重大發布而隨之推出幾套新型的系統安全軟體了，在保護那些想要遷移到新的操作系統的用戶的同時，自己也發上一筆小財;但是，對於那些盼望著能夠使用上一款理想的，對於惡意軟體的攻擊「水火不侵」的電腦操作系統的用戶來說，這次可能是又要失望了。
該來的終究會來
而作為微軟一方面來講，它們依然堅持自己的新型操作系統是高度安全的，並且已經做好了准備，可以抵擋任何惡意軟體的攻擊。在不久前的一次演講中，微軟公司的CEO 史蒂夫·鮑爾默(Steve Ballmer)將Vista、Office 2007 和新的Exchange系統三者稱之為「改變行業游戲格局」的軟體。
而來自 Forrester Research 研究公司的分析師 Natalie Lambert 似乎贊同鮑爾默的這種看法。她表示，在這些軟體中所發生的最為明顯的變化是眩目的三維圖形功能以及改進的搜索功能，但要知道，很多更加重要的改進都是肉眼所不可見的。比如說，與先前相比，那些運行在 Vista 系統中的程序，將更少能有機會和途徑接觸到操作系統的核心，從而這填補上了一個惡意軟體製作者們使用了多年的 Windows 漏洞。
但是她的贊美也是有限度的。「現在沒有任何一款軟體是毫無缺陷的，」她指出。「因為人是不可能不犯錯誤的，這是自然的法則!」
現在，作為「最忠實的Vista粉絲」的一分子，惡意軟體的製作者們依然躲在陰暗的角落中，焦急地等待著破解微軟新的 Vista 系統。看起來他們將會有很多的機會。根據行業研究公司IDC的預計，在發布的頭一年中，Vista 將會被安裝到全世界范圍內超過1億台的電腦之上
10、固有免疫系統的組成和特點各有哪些
固有免疫系統主要由組織屏障、固有免疫細胞和固有免疫分子組成.
1．組織屏障包括皮膚黏膜及其附屬成分和體內屏障
(1)皮膚黏膜及其附屬成分：包括由緻密皮膚和黏膜組成的物理屏障,皮膚和黏膜分泌的殺菌物質、體液內溶菌酶和抗菌肽、胃酸等組成的化學屏障,寄居在皮膚和黏膜表面的正常菌群組成的微生物屏障.
(2)體內屏障：包括血一腦屏障和血一胎屏障.血一腦屏障組織結構緻密,能阻擋血液中病原體等進入腦組織及腦室.血一胎屏障由母體子宮內膜的基蛻膜和胎兒的絨毛膜滋養層細胞共同構成,可防止母體內病原體進入胎兒.妊娠3個月內血一胎屏障發育未完善,孕婦感染風疹病毒和巨細胞病毒可導致胎兒畸形或流產.
2．固有免疫細胞主要包括吞噬細胞(中性粒細胞和單核吞噬細胞)、樹突狀細胞、NK、NK T、y佔T、B1、肥大細胞、嗜鹼粒細胞和嗜酸性粒細胞等.
(1)中性粒細胞：占血液白細胞總數的6 0％～70 9／6,具有很強趨化作用和吞噬功能.局部病原體感染時,它們可迅速穿越血管內皮細胞進入感染部位,發揮吞噬殺傷作用.也可通過表面表達的IgG Fc受體和補體C3b受體發揮調理吞噬、殺菌作用.
(2)單核一巨噬細胞：包括血液中的單核細胞(monocyte)和組織器官中的巨噬細胞(mac—rophage).早期單核細胞占血液中白細胞總數的3％～8％,胞質中富含溶酶體顆粒,單核細胞進人各組織後分化為皮膚langhas細胞、肝臟庫普弗細胞、腦部小膠質細胞、骨組織的破骨細胞、肺泡巨噬細胞等.單核／巨噬細胞可做變形運動,有很強黏附能力.巨噬細胞胞質內富含溶酶體及線粒體,具有強大的吞噬、殺菌、清除凋亡細胞能力.巨噬細胞不僅是執行固有免疫的重要效應細胞,作為抗原遞呈細胞以及分泌細胞因子也在適應性免疫應答中起重要輔助功能.巨噬細胞的吞噬殺菌機制包括：①氧依賴性途徑：反應性氧中間物(ROI)和反應性氮中間物(RNI).②氧非依賴途徑：酸性環境、溶菌酶、防禦素(defensin).巨噬細胞參與炎症反應的機制：①分泌MIP一1 a／13、MCP一1和IL一8等趨化因子,募集、活化更多巨噬細胞、中性粒細胞和淋巴細胞,發揮抗感染作用；②分泌多種促炎症細胞因子(如II.一1、TN F—Q、IL一6)和炎性介質(前列腺素、白三烯、血小板活化因子等),促進炎症反應.
(3)樹突狀細胞(dendritic cell,DC)：具有許多分枝狀突,占人外周血單個核細胞的1％,包括表皮朗格漢斯細胞(LC)、胸腺的並指樹突狀細胞(IDC)；外周免疫器官的濾泡樹突狀細胞(folli cular dendritic cell,FD(二).DC是專職抗原遞呈細胞,其主要功能是攝取、加工處理和遞呈抗原,從而啟動適應性免疫應答.DC是唯一能誘導初始T細胞活化的抗原遞呈細胞.局部未成熟DC接受抗原或炎性介質刺激後可分化為成熟DC,並遷移至引流淋巴結,執行抗原遞呈功能和激活T細胞功能.未成熟DC高表達IgG Fc受體、C3 b受體、甘露糖受體,攝取、加工處理抗原能力強,低表達MHC工／Ⅱ類分子,遞呈抗原激發免疫應答能力弱.成熟DC並高表達MHCⅡ／I類分子和共刺激分子(如B7和ICAM),其攝取、加工處理抗原能力弱,而遞呈抗原、啟動免疫應答能力強.
(4)自然殺傷細胞(natural killer,NK)：主要分布於外周血和脾臟,不表達特異性抗原識別受體,可非特異性直接殺傷某些腫瘤細胞和病毒感染細胞,故在機體抗腫瘤、早期抗病毒或胞內寄生菌感染的免疫應答中起十分重要的作用.NK的殺傷機制與CTI.相似：穿孔素／顆粒酶途徑和FasL／Fas途徑.
(5)7,6T細胞：執行固有免疫功能的T細胞(y~TCR),分布於腸道、呼吸道及泌尿生殖道等黏膜和皮下組織,在外周血中僅佔CD3+T細胞的O．5％～1％.其』rCR缺乏多樣性,識別：①感染細胞表達的熱休克蛋白(HSP)；②感染細胞表面CDl分子遞呈的脂類抗原；③分枝桿菌的某些磷酸糖.^y,艿T細胞是皮膚黏膜局部參與早期抗感染免疫的主要效應細胞,殺傷機制與CD8+CTL細胞基本相同.此外,活化的y佔T細胞還可分泌IL一2、IL一4、』IFN一了、GM—CSF和TNF—Q等多種細胞因子,參與免疫調節.(6)B一1細胞：分布於胸腔、腹腔和腸壁固有層中,具有自我更新能力的CD5+、mIgM+B細胞.BCR缺乏多樣性,識別①某些細菌表面共有的多糖抗原,如細菌脂多糖、肺炎球菌莢膜多糖和葡聚糖等；②某些變性的自身抗原,如變性Ig和變性單股DNA.B一1細胞產生抗體特點：①4 8小時內即可產生以IgM為主的低親和力抗體,對機體早期抗感染免疫和清除變性自身抗原具有重要作用；②不發生Ig類別轉換；③無免疫記憶.B一1細胞在機體早期抗感染免疫和維持自穩中具有重要作用.