环己酮与SeO2反应

1、环己酮与羟胺的反应历程

很简单啊。其实羟胺就是一个普通的醛，酮与含氮亲核试剂，亲核加成-消除反应，产物为肟，类似的反应还有与肼成腙，与胺成亚胺，可参阅醛，酮的相关反应。。。。与醛或酮反应成肟： R2C=O + NH2OH?HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + H2O 肟通常是具有固定熔点的固体，其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。

2、2-乙基环己烯与seo2反应生成什么

用氯气取代环烷氢氯代环烷消环烯接着加氯气1,3-二氯代环烷消氯即1,3-环二烯

3、环己酮与HCHO+NH(CH3)2+HCl反应，产物是什么

由于醇羟基氢具定性醇金属钠反应氢氧键断裂形醇钠（CH3CH2ONa）放氢气
由于液相水酸性比醇强所醇与金属钠反应没水金属钠反应强烈若醇钠放入水醇钠全部水解醇氢氧化钠虽工业制甲醇钠或乙醇钠用醇与氢氧化钠反应设水除使平衡利于醇钠用利用形共沸混合物水带走转移平衡所沸共合物指几种沸点同完全互溶液体混合物由于间作用力蒸馏程气相液相组相同能具低沸点（比所组沸点都低）或高沸点（比所组沸点都高）馏物些馏物组与溶液组相同直蒸完沸点直恒定乙醇苯水组三元共沸混合物其沸点64.9℃（乙醇18. 5%苯74%水7.5%）苯乙醇组二元共沸混合物其沸点68.3℃（乙醇32.4%苯67. 6%）由于乙醇水形共沸混合物其沸点78℃（乙醇95. 57%水4. 43%）所乙醇含少量水能通蒸馏除计算加入比形乙醇苯水三元共沸混合物稍量苯先水除量苯与乙醇形二元共沸混合物除剩水乙醇醇钠醇溶液通述水醇钠及其类似物机合类重要试剂并作碱使用

4、环己酮在碱性条件下和Br2反应生成什么?

OH-催化下发生对酮阿尔法氢的溴代
楼上,补充的极是
生成的邻溴代环己酮，其中的-CH2-CO-，这个亚甲基形成碳负离子，进攻连有Br的那个碳原子，形成三元环，之后OH-进攻导致开环，最终形成环戊基甲酸盐

5、seo2作为氧化剂特点？

常用于烯丙基，苄基C-H键的氧化，得到烯丙基醇，苄醇或过量得到羰基化合物。含氮芳环的苄甲基经过SeO2氧化得到醛或羧酸，N不受影响。醛或酮用SeO2氧化得到1,2-羰基化合物，氧化邻位亚甲基为羰基，比如环己酮氧化得到1,2-环己二酮，α-甲基酮氧化得到α-羰基醛。因为SeO2本身毒性较大 ，可以用t-BuOOH（叔丁基过氧化氢）和SeO2做共氧化剂，这样可以将SeO2用量减少到催化量，并且使反应条件更为温和。

SeO2氧化酮得到1,2-二酮

SeO2氧化烯丙基得到烯丙基醇或醛

6、请问如图所示的环己酮与仲胺与醛或酯的反应，反应产物和原理是什么

曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。反应的产物β-氨基（羰基）化合物称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。

7、环己酮与SeO2反应生成什么

加成的时候从直立的位置上去应该没错，但是这个分子没有阻碍环己烷环翻转的因素，稳定产物中还是构型稳定的居多吧。

8、环己烯与2,4—二硝基苯肼反应

是否写错试题？

可能是环己酮与2,4—二硝基苯肼反应，能发生加成-消除反应生成2,4—二硝基苯腙

9、环己酮的缩合反应

如图所示。

10、乙醛与SeO2的反应

被二氧化硒氧化：醛（酮）的α –位亚甲基被二氧化硒氧化。
我有一份课件，不知楼主要不，要就hi我吧，我也认为生成乙二醛
。