1、我想问一下SeO3的分子的立体构型是什么？亚硫酸根离子的立体构型是什么？详细解答，越细越好
单体SeO3为正三角形，计算如下：
中心原子Se，电子总数6；配位原子O，不提供电子
价层电子对数=6/2=3，电子对基本构型为正三角形
成键电子对=3，孤电子对数=3-3=0，空间结构为正三角形
(SO3)2-：
中心原子S，电子总数6；配位原子O，不提供电子；外加2个负电荷
价层电子对数=(6+2)/2=4，电子对基本构型为正四面体
成键电子对=3，孤电子对数=4-3=1，空间结构为三角锥，3个顶点被3个O占据
2、气态seo3分子的立体构型为什么
气态seo3分子的立体构型计算如下：
中心原子Se,电子总数6；配位原子O,不提供电子
价层电子对数=6/2=3,电子对基本构型为正三角形
成键电子对=3,孤电子对数=3-3=0,空间结构为正三角形
(SO3)2-：
中心原子S,电子总数6；配位原子O,不提供电子；外加2个负电荷
价层电子对数=(6+2)/2=4,电子对基本构型为正四面体
成键电子对=3,孤电子对数=4-3=1,空间结构为三角锥,3个顶点被3个O占据
3、在seocl2py2中se原子采取什么杂化类型
如果是判断的话我建议你看一下共价键理论,其中有一段话是重点确定分子或离回子中答,中心离子的价电子书和配位原子数之和,除以二后,就是中心原子价电子层的电子对数.其实就是设中心原子最外层电子有N作为配位原子通常是H,O和卤素原子,H和卤素原子各提供一个价电子,O原子按不提供价电子计算.例如：BeCL2分子,Be周围价电子对数为（2+1*2）/2=2；有几个价电子对就有几个轨道杂化,这样Be就是sp杂化.不明白的话可以继续追问,
4、分子的构型与分子的立体构型有何不同
构型包括的范围更大，包括立体构型、顺反异构等，立体构型专指因不对称碳（或其它不对称原子、不对称结构等）而形成的构型
5、seo2相对分子质量可不可以写111？
SeO2的相对分子质量为110.9588，四舍五入之后可以写成111。
6、中心原子为副族元素的分子或离子的VSEPR模型怎么判断？如:SeO3(2-)
模式同主族元素，准确把握VP,
VP=LP+BP，根据电子对数按照斥力最小原则推断构型，SeO32-中
BP=3，LP=1/2(6-3*2+2)=1，VP=4，电子对为四面体构型，其中一对孤对电子，所以离子为三角锥形
7、SeF2的立体构型为？
气态seo3分子的立体构型计算如下：
中心原子Se,电子总数6；配位原子O,不提供电子
价层电子对数=6/2=3,电子对基本构型为正三角形
成键电子对=3,孤电子对数=3-3=0,空间结构为正三角形
(SO3)2-：
中心原子S,电子总数6；配位原子O,不提供电子；外加2个负电荷
价层电子对数=(6+2)/2=4,电子对基本构型为正四面体
成键电子对=3,孤电子对数=4-3=1,空间结构为三角锥,3个顶点被3个O占据
8、SeO2分子的空间构型为什么
SeO2是V型。
解析：因为SeO2中Se中心原子有两对孤电子对，所以它是V型结构。
注：Se与S同一主族，SO2是V型的，所以SeO2也是V型的。