1、primer premier 6怎样设计引物
引物设计有3 条基本原则：首先引物与模板的序列要紧密互补，其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构，再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(即错配)。引物设计应注意如下要点： 1 引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-2
2、如何primer5设计引物
一句话两句话的也说不清楚，你下载个primer5的使用说明不就行了？
http://wenku.网络.com/view/292349240722192e4536f63d.html
http://wenku.网络.com/view/b0bcec4733687e21af45a9f6.html?from=rec&pos=0&weight=21&lastweight=4&count=5
http://wenku.网络.com/view/1f66d3fe700abb68a982fb62.html?from=rec&pos=3&weight=912&lastweight=837&count=5
3、使用primer premier5.0设计引物
点文件，选新建DNA序列（File——New——DNA Seqence）然后把要设计引物的序列复制进去就行了（如果你要是愿意也可以一个一个碱基的打进去），然后点Primer进入到引物设计界面，进去后选点 Search 设置相应相应的条件，如：你要设计PCR扩增还是测序引物，是正向、反向还是双向，在片段中的那个位置设计及引物的长度等等，设置好后一路OK点下去就行了，然后就会有引物出来供你选择了。
哈哈不过具体的步骤1L那个网址好像已经给出了，不过在设计引物时LZ还要注意些条件，如TM值和GC一类的，还有引物长度等等^_^
反正我一般设计引物的时候TM和GC都控制在50-60之间，长度一般18或19个碱基（555合成的时候按碱基收费呀555），错配和发卡都没有，不过引物二聚体有的话问题倒是不大（反正我设计出来有二聚体的引物基本都OK）然后就是最好不要有4个或以上连续的碱基，再有就是不要在重复序列里设计引物。
只要注意以上这些的话设计出的引物那里测序或扩增都OK
呵呵希望对LZ有所帮助
4、如何用PRIMER5.0设计引物
进入软件，genetank窗口file---new----DNA sequence进入序列输入版块。然后control+v输入序列，如不改变序列，选择AS菜单。
然后进入primer引物设计。进入search，点OK。系统自动生成引物。
选你需要的就可以了。（有评分）。如要克隆基因，则在primer菜单下手动设计。
5、如何使用primer5.0设计引物
首先打开NCBI，将查找范围选定为Nucleotide，输入关键词，找到目的序列
首先肯定是要有保存好的基因序列，这里我是从NCBI上保存的DNA序列
然后，打开Primer应用程序，单击Activate Proct进行激活。打开新的GenTank核酸窗口
打开保存的DNA序列
点击Primer，查找引物
然后点击Search，参考参数寻找合适的引物
6、关于使用primer 5.0设计PCR引物，哪位哥帮帮我啊，着急啊...
1、primer 5.0的各类参数是可以自己设置的，变化参数结果就会不一样。就引物设计而言primer 5.0优于oligo 6.0，一般的方法是用primer 5.0设计，oligo 6.0来检测；
2、可以自己自己动手修改，完全没有问题，我自己试过。一般引物允许20%的不一致，但是在3端最好不要自己修改，3端也不要有发卡结构
7、如何如何使用primer primer设计引物
首先得下载安装一个primer5 的软件，网上百度搜索后即可下载获得
点击File下拉菜单，选择New，然后选择DNA Sequence
从word文件中copy目标序列，然后control+V到primer5的文本框中，选择As is，点击OK。
设计引物前得进行酶切位点分析，所以要点击Enzyme按钮，选择Add添加目标酶，然后点击OK进行分析检测
完成上面之后，我们开始点击primer选项设计引物
点击S/A，分别代表设计上游/下游引物，这里我们就点击S为例来设计上游引物
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设计好之后往往需要根据作者的需要进行编辑，这时就点击Edit primers，然后出现以下界面，作者就可以进行编辑修改了，这样就基本完成获得你所需要的引物了
8、primer primer5怎么设计引物
首先打开软件
左上角来操作
file——new——dna sequence
这一项可以把你复制的序列粘贴进去
当然，你也可以选择另一个
file——open——dna sequence
去open一个新的文件。在接下来的界面里
复制你的序列，于是就将序列导入了点击search
进入下图界面开始设计引物
在此图中有6个部分，红色数字标示
1区，包括三部分，可以选择设计pcr引物，测序引物和杂交探针
2区，搜寻模式，包括正链，反链等，我们一般选最后一项pairs，出来一组引物
3区，引物的范围，上游引物所在范围，下游引物所在范围
4区，pcr 长度，根据需要设置
5区，引物长度，这个是调整的重点，前面是长度，后面是±
6区，选择模式，一般选auto，也可以手动下面是一个设计
我选择了
正链位于1-400内
负链位于500-910内
产物长度100-600
引物长度为20±1bp
输入后，出现下图界面
共有1000多条引物
点击ok
9、怎么用primer-blast设计引物
Primer-BLAST，在线设计用于聚合酶链反应（PCR）的特异性寡核苷酸引物。
这个工具整合了目前流行的Primer3，再加上NCBI的
Blast进行引物特异性的验证。Primer-BLAST免除了用另一个站点或工具设计引物的步骤，设计好的引物程序直接用Blast进