1、紫外可见分光光度计怎么测纳米粒子粒径?具体步骤及数据处理。。。
纳米粒子的紫外吸收峰的位置与纳米粒子的粒径有关，不同的粒径大小测得的紫外吸收峰的位置有区别。
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首先你需要查阅文献，找到你研究的纳米粒子的相关紫外可见吸收光谱的数据和图谱，作为参考。
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其次，你需要确认你的纳米粒子样品是否具有相对均一的粒径，如果各种大小的纳米粒子混合在一起，这样是不好测量的。
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再次，你需要配置浓度合适的纳米粒子容易，作为检查紫外可见吸收光谱的样品。
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最好，你需要用紫外可见分光光度计检测你的纳米粒子样品容易的紫外可见吸收光谱，将你的光谱与文献对照，判断你的纳米粒子的粒径大小。
【注意，你需要查找跟你的纳米粒子样品相同的文献，比如你的样品是纳米金，你不能随便找一篇纳米银的文献来对照，不同的纳米粒子的光谱—粒径关系是不一样的。】
2、30nm聚合物纳米颗粒sem能不能拍清楚
一种是统计学方法，通过统计TEM或SEM视野内颗粒的粒径得到一个统计值；另外一种方法是计算法，利用XRD表征数据可以计算出来粒径的平均大小。
3、紫外可见分光光度计怎么测纳米粒子粒径
纳米粒子的紫外吸收峰的位置与纳米粒子的粒径有关,不同的粒径大小测得的紫外吸收峰的位置有区别.首先你需要查阅文献,找到你研究的纳米粒子的相关紫外可见吸收光谱的数据和图谱,作为参考.其次,你需要确认你的纳米粒子样品是否具有相对均一的粒径,如果各种大小的纳米粒子混合在一起,这样是不好测量的.再次,你需要配置浓度合适的纳米粒子容易,作为检查紫外可见吸收光谱的样品.最好,你需要用紫外可见分光光度计检测你的纳米粒子样品容易的紫外可见吸收光谱,将你的光谱与文献对照,判断你的纳米粒子的粒径大小.【注意,你需要查找跟你的纳米粒子样品相同的文献,比如你的样品是纳米金,你不能随便找一篇纳米银的文献来对照,不同的纳米粒子的光谱—粒径关系是不一样的.】
4、如何用image j测量纳米粒子的粒径
纳米粒子是指粒度在1—100nm之间的粒子（纳米粒子又称超细微粒）。属于胶体粒子大小的范畴。它们处于原子簇和宏观物体之间的过度区，处于微观体系和宏观体系之间，是由数目不多的原子或分子组成的集团，因此它们既非典型的微观系统亦非典型的宏观系统。
5、sem测试纳米粒子在树脂中的分散用固化好的树脂还是未经固化的
1、药物与辅料的性质要相近进行粉末直接压片时，药物与辅料的堆密度、粒度及粒度分布等物理性质要相近，以利于混合均匀，尤其是规格较小、需测定含量均匀度的药物，必须慎重选择各种辅料。
2、不溶性润滑剂须最后加入用于粉末直接压片的不溶性润滑剂一定要最后加入，即先将原料与其它辅料混合均匀后，再加入不溶性润滑剂，并且要控制好混合时间，否则会严重影响崩解或溶出。另外，以预胶化淀粉、微晶纤维素等为辅料时，硬脂酸镁的用量如果较多且混合时间较长，片剂有软化现象，所以一般用量应在0.75％以下，而且要对混合时间、转速及强度进行验证。
3、混合后要进行含量测定与常规湿法制粒的生产工艺一样，进行粉末直接压片的各原辅料混合后要进行含量测定，以确保中间产品和成品的质量符合规定标准。
4、小试后须进行充分的试验放大一般情况下，用粉末直接压片工艺压制的不合格片剂不宜返工。因为返工须将片剂重新粉碎，粉碎后物料的可压性会显着降低，以致不适于进行直接压片。所以，从小试至大生产，必须进行中试，并经过充分的验证，且中试应采用与以后大生产相同类型的设备，以使确定的参数对大生产有指导作用。
5、微晶纤维素的使用片剂硬度和脆碎度不合格时，可以加入微晶纤维素，其用量可高达65％；还可以采用先压成大片，然后破碎成颗粒，再行压片的方法，可得到满意的结果。
6、及时处理压片中的异常情况在压片过程中，应按标准操作程序及时取样，观察片剂的外观及测定片重差异、硬度、脆碎度、崩解时间、片厚等质量指标，并观察设备运行情况，出现异常情况应及时报告并采取应急措施，详细记录异常现象和处理结果，进行详细的分析，以确保产品质量。
6、你好···请问纳米级材料粒径检测时采用SEM的具体步骤能详细介绍一下么··谢谢··做实验有点急用··
其实，SEM只能知道局部的大致粒径，并不能得到粒径分布的完整信息。做粒径分布测试应该通过激光粒度仪来完成，可以输出完整的粒径分布曲线报告。
另外，要对经过分散的颗粒（液相）进行SEM拍照，需要再做涂膜后干燥才能操作，实际上在干燥的过程中，再小的纳米颗粒都会重新团聚到一起了，基本上拍出来的照片看到的应该都是微米级的了。要得到纳米材料的真实情况照片，必须保持分散液状态来做电镜扫描。