1、用SEM测超薄薄膜厚度，如何制样才能保证导电性足够好？
SEM？FSEM的话，勉强可以看到，会漂移的很厉害，喷金可以改善导电性 查看原帖>>
麻烦采纳，谢谢!
2、结合静电纺丝技术两步法合成CsPbBr3纳米晶的实验步骤，请大佬讲解？
我觉得关于这个的实验话步骤的，一定要去看一下说明才可以的
3、静电纺丝制作出来的材料有什么优点
膜要厚，膜薄了做不copy出结果（除非做薄膜xrd，但效果不如常规好），最好多于0.5个毫米。
最常规是有问题，一般的纺丝时间根本无法控制
应该可行，但是纺丝的时间怎么会无法控制？纺的时间、液量应该是统一的。
液量对膜厚度影响不大，主要是纺丝时间，如果想要足够厚度膜的话只有延长纺丝时间，但持续纺大于24小时是不可能的llh_2008(站内联系ta)估计你的溶液体系导电率不好，可能出现乱飘的情况，可以尝试更换使用极性较大的溶剂，如果你用滚筒收集效果会好一些。woyushuangyu(站内联系ta)originally
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llh_2008
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2009-12-30
22:21:
估计你的溶液体系导电率不好，可能出现乱飘的情况，可以尝试更换使用极性较大的溶剂，如果你用滚筒收集效果会好一些。
是辊筒收集，您说的乱飘的情况我们是有应对措施的，本身静电纺丝想获得厚的样品就有一定的难度，关键是要控制时间
4、静电纺丝纤维如何制成膜 求文献 求方法
静电纺丝直接得到的就是纳米纤维膜呀，你想得到单根纤维还不容易呢关键看膜的厚度和强度能否让你可以跟接受介质分离开
5、如何制备sem石墨烯薄膜的截面
bachier(站内联系TA)不是个笑话,SEM表征石墨烯的也不少,我也不做石墨烯,我们这一堆人做,他们都用SEM.石墨烯是导电的材料,不用喷金fansire(站内联系TA)喷了也没关系吧,我记得实验室的石墨烯SEM也是喷了金的xiejf(站内联系TA)导电性好,不要喷金.喷了反而会影响表征的准确度wulishi8(站内联系TA)石墨烯是导电的,不需要喷金. 不喷也行,看得还行,GO和RGO的导电性够了神魔流转(站内联系TA)GO 和石墨烯做SEM都是不必要的,AFM和TEM有用,但SEM是真心没用,除了做负载或特定形貌时可能需要观察下.jiji188(站内联系TA)不喷也行,我们实验室一般都是滴在ITO上直接照SEM的,效果还行.梦日边(站内联系TA)我做的表征时喷金了,看了还挺清楚,没试过不喷金zmcai(站内联系TA)你的SEM是不是有问题,我们一般是放在硅片上,硅片是半导体,有导电能里,但是你用二氧化硅行么?我们一般都是直接涂在做SEM的硅片上拍电极,不用喷金也可以.如果你喷金了,导电性会好些,但是如果没控制好,可能会看到大颗粒的金,也是会影响表征的.zhouxin(站内联系TA)不需要喷金的,直接滴到硅片上的,这个主要还得看你的石墨烯粒径大小,太小的话看不出来什么有用的信息fluoro(站内联系TA)我们表征石墨都不喷,效果还挺清晰的苏惜不若(站内联系TA)不用喷金的,导电性很好的.yjiaahe(站内联系TA)SEM可以表征,也不需要蒸金,若观察到褶皱的话,说明层数较少,但是无法确定是石墨烯还是石墨片,需要HRTEM和拉曼光谱（波数50-3000）:Dyy秋水(站内联系TA)哈哈,不用喷金,只要你的基底能够导电就可以了,如果在二氧化硅基底上,SEM的图是黑色的,不过放大以后还是能看到一些细节的威威号(站内联系TA)不用喷金,把石墨烯用水分散,足够稀（几乎看不到颜色）,超声.
6、【求助】如何制作静电纺丝膜XRD分析的样品
膜要厚，膜薄了做不出结果（除非做薄膜XRD，但效果不如常规好），专最好多于0.5个毫米。 最常规是属有问题，一般的纺丝时间根本无法控制
应该可行，但是纺丝的时间怎么会无法控制？纺的时间、液量应该是统一的。 液量对膜厚度影响不大，主要是纺丝时间，如果想要足够厚度膜的话只有延长纺丝时间，但持续纺大于24小时是不可能的llh_2008(站内联系TA)估计你的溶液体系导电率不好，可能出现乱飘的情况，可以尝试更换使用极性较大的溶剂，如果你用滚筒收集效果会好一些。woyushuangyu(站内联系TA)Originally posted by llh_2008 at 2009-12-30 22:21:
估计你的溶液体系导电率不好，可能出现乱飘的情况，可以尝试更换使用极性较大的溶剂，如果你用滚筒收集效果会好一些。 是辊筒收集，您说的乱飘的情况我们是有应对措施的，本身静电纺丝想获得厚的样品就有一定的难度，关键是要控制时间