1、粉末样品制备有几种方法，应注意什么问题？
使用固体溶剂压片是其溶剂的性质不能与待 测物质相近，然后就是溶剂的使用量的问题。直接压片时晶粒要细小，试样取向无规则。
2、导电和非导电材料在 SEM 观察中存在哪些异同？有哪些需要注意的地方？
能看清楚的导电性能好,不知道楼主有没有这样的经验,导电性能的差的材料都不用SEM做
3、请问大家，SEM样品都是如何进行前处理的？
用乙醇分散一下，然后涂在导电胶上，最后用洗耳球吹一下，把多余的吹掉
4、粉末样品制备有几种方法，应注意什么问题
方法：
有固体溶剂压片和直接使用粉末压片。
注意：
使用固体溶剂压片是其溶剂的性质不能与待 测物质相近，然后就是溶剂的使用量的问题。直接压片时晶粒要细小，试样取向无规则。
5、超细银粉sem制样怎么做
（1）对清洗过后的溶液，进行稀释过后采用的是上清液做测试还是下层浓溶液测试（理论粒径为50nm和200nm）
最好都测试一下，二者可能尺寸上面有区别。
（2）银粉溶液制备成功以后，没有立即表征，遮光静置几天后，再做电镜表征，是否有影响
只要排除对于样品无影响，可以。
（3）是否需要干燥以后，取出粉末，再用乙醇溶解，取用这个溶液制样
可以滴在导电硅片上。也可以做粉末置于导电胶上。
6、请教不导电样品的SEM观察
嘿嘿 这位同学应该刚刚接触到这个sem吧！简单的说吧——由于sem的成像原理是通过detecter获得二次电子和背散射电子的信号，而若样品不导电怎或造成样品表面多余电子或游离粒子的累积不能及时导走，一定程度后就反复出现充电放电现象（charging)。
7、非导电样品一碰就碎，想做SEM应该怎么制样
1、高真空环境是分子流，湿的样品不断释放水蒸气，使高真空情况下，真空度很难上升，往往达不到比较优越的条件。2、水蒸气和2000多度高温的钨丝反应，会加速电子枪灯丝挥发，极大降低灯丝寿命。3、对电子束的散射，会造成信号损失4、污染样品