1、请问大家，SEM样品都是如何进行前处理的？
用乙醇分散一下，然后涂在导电胶上，最后用洗耳球吹一下，把多余的吹掉
2、SEM制样时样品为什么要干燥
1、高真空环境是分子流，湿的样品不断释放水蒸气，使高真空情况下，真空度很难上升，往往达不到比较优越的条件。
2、水蒸气和2000多度高温的钨丝反应，会加速电子枪灯丝挥发，极大降低灯丝寿命。
3、对电子束的散射，会造成信号损失
4、污染样品
3、高分子做SEM对表面有什么要求
SEM 固体材料样品制备方便，只要样品尺寸适合，就可以直接放到仪器中去观察。样品直径和厚度一般从几毫米至几厘米，视样品的性质和电镜的样品室空间而定。对于绝缘体或导电性差的材料来说，则需要预先在分析表面上蒸镀一层厚度约10～20 nm的导电层。 否则，在电子束照射到该样品上时，会形成电子堆积，阻挡入射电子束进入和样品内电子射出样品表面。导电层一般是二次电子发射系数比较高的金、银、碳和铝等真空蒸镀层。 在某些情况下扫描电镜也可采用复型样品。SEM样品制备大致步骤： 1. 从大的样品上确定取样部位； 2. 根据需要，确定采用切割还是自由断裂得到表界面； 3. 清洗； 4. 包埋打磨、刻蚀、喷金处理
4、请问在SEM分析的样品需要抛光得很光滑么？
SEM抛光我想应该是要清洁一下表面，避免表面含有一些脏东西之类的，如果是要看组织，不仅最后不是抛光，而且做SEM之前还需要腐蚀，SEM的二次电子成像原理就是要求表面凹凸不平，如果抛光了的话就没办法看二次电子像了，只能用背散射看了
5、扫描电镜的样品为什么被腐蚀
由于sem的成像原理是通过detecter获得二次电子和背散射电子的信号，而若样品不导电怎或造成样品表面多余电子或游离粒子的累积不能及时导走，一定程度后就反复出现充电放电现象（charging)，最终影响电子信号的传递，造成图像扭曲，变形、晃动~~等等一些现象。建议：若果没有条件蒸镀导电膜的话 可以尝试用低真空做。
6、做扫描电镜液体样品怎么处理？
过滤是不行的了，离心纳米粒子就聚集了，影响形貌呀，离心后也很难让它们分散。
7、请问Si基底制SEM样，我把样品滴在基底上，多久后才用水淋洗和氮气吹啊？我的样是Si线，之前基底已经洗过
应该是自然干燥或者在烘箱中干燥，不能再用水淋洗，用氮气吹可能会把样品吹落。
Si线可能有导电性，但也需要用导电胶带固定。用帖有双面导电胶带的样品杯按压一下硅片，把样品转移到样品杯上。
8、扫描电镜样品的处理
关键看你的实验目的是什么。
如果A样品和B样品是两个单独的实验，不用做横向对比，那么用不同的制样方法没有什么问题。
如果两个样品在合成制备过程中用了不用的方法或者条件，要用SEM做横向比对，制备的结果。那么，最好用同样的制样方法。否则，即使你在SEM下看到了明显不同的结果，你也难以判断是由于SEM制样方法不同造成的，还是，由于合成制备方法不同造成的影响。
如果超声是你样品合成制备过程的一部分，因而，有必要比较超声前和超声后样品的区别。那么，对于两个平行样品，一个样品经过超声处理，一个样品直接干燥，是很合理的实验安排。可以探讨超声过程（工艺）对最终结果的影响。
总之，对于SEM仪器或者这个表征手段来说，超声或者不超声，做出来的样品，是可以放到一起观察的。问题的关键在于你想知道什么。