1、eds分析fpc中碳氧含量正常是多少
要看打什么位置和深度。
而且，碳氧含量较正常值有偏差也很难说明什么问题。（比如表面氧化、油污沾附、手触摸、指套接触等等，都会影响此含量）
具体问题具体分析吧，可追问。
2、为什么eds分析出来的hy分子筛碳含量比硅含量还高
为什么eds分析出来的hy分子筛碳含量比硅含量还高
根据化学成分 最接近的 是GH3128高温合金
GH3128特性及应用领域概述：
该合金是以钨、钼固溶强化并用硼、铈、锆强化晶界的镍基合金，具有高的塑性、较高的持久蠕变强度以及良好的搞氧化性和冲压、焊接性能。其综合性能优于GH3044和GH3536等同类镍基固溶合金。适用于制造在950℃下长期使用工作的航空发动机的燃烧室火焰筒、加力燃烧室壳体、调节片及其他高温零部件
3、哪位大神可以清楚的告诉我SEM，EDS，XRD的区别以及各自的应用
SEM，EDS，XRD的区别，SEM是扫描电镜，EDS是扫描电镜上配搭的一个用于微区分析成分的配件——能谱仪。能谱仪(EDS,Energy Dispersive Spectrometer)是用来对材料微区成分元素种类与含量分析，配合扫描电子显微镜与透射电子显微镜的使用。XRD是X射线衍射仪，是用于物相分析的检测设备。
扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM，图2-17、18、19）于20世纪60年 代问世，用来观察标本的表面结构。其工作原理是用一束极细的电子束扫描样品，在样品表面激发出次级电子，次级电子的多少与电子束入射角有关，也就是说与样 品的表面结构有关，次级电子由探测体收集，并在那里被闪烁器转变为光信号，再经光电倍增管和放大器转变为电信号来控制荧光屏上电子束的强度，显示出与电子 束同步的扫描图像。图像为立体形象，反映了标本的表面结构。为了使标本表面发射出次级电子，标本在固定、脱水后，要喷涂上一层重金属微粒，重金属在电子束 的轰击下发出次级电子信号。 目前扫描电镜的分辨力为6~10nm，人眼能够区别荧光屏上两个相距0.2mm的光点，则扫描电镜的最大有效放大倍率为0.2mm/10nm=20000X。
EDS的原理是各种元素具有自己的X射线特征波长，特征波长的大小则取决于能级跃迁过程中释放出的特征能量△E，能谱仪就是利用不同元素X射线光子特征能量不同这一特点来进行成分分析的。使用范围：
1、高分子、陶瓷、混凝土、生物、矿物、纤维等无机或有机固体材料分析；
2、金属材料的相分析、成分分析和夹杂物形态成分的鉴定；
3、可对固体材料的表面涂层、镀层进行分析，如：金属化膜表面镀层的检测；
4、金银饰品、宝石首饰的鉴别，考古和文物鉴定，以及刑侦鉴定等领域；
5、进行材料表面微区成分的定性和定量分析，在材料表面做元素的面、线、点分布分析。
X射线衍射仪是利用衍射原理，精确测定物质的晶体结构,织构及应力,精确的进行物相分析，定性分析，定量分析。广泛应用于冶金、石油、化工、科研、航空航天、教学、材料生产等领域。
4、用X射线荧光分析仪能分析碳含量和硼含量吗？
原则上都可以。
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对轻原子像 C, B 等，更方便的是用俄歇谱。
5、关于锈层的扫描电镜试验
即使你是走腐蚀失效分析的，你对铸钢样品腐蚀曾德分析，也仍然会有多种不同的目的，当然也会要求使用不同的分析方法和仪器。
你提到想用SEM+EDS做锈层元素分布。估计你的目的是要分析腐蚀过程中元素的迁移情况。这个有意义的位置不在锈蚀下来的铁锈本身，而是在基体锈蚀层的表层。原因是，基体之所以发生腐蚀失效，是与基体抵抗腐蚀介质的能力、腐蚀介质与基体间的相互作用机制（腐蚀机理）等相关的。例如，你所讲的铸钢，在通常的盐雾试验后，其表面的腐蚀到底是均匀腐蚀、还是非均匀腐蚀（孔蚀）？是化学腐蚀、电化学腐蚀还是符复合机制？是沿晶界还是穿晶腐蚀？等等这些，都需要你对界面和基体表层进行分析观察。
希望你按照上面的分析思路能够有所收获。
6、SEM EDS相对质量分析
你当然可以这么做，只是误差比较大。
实际一般情况我们只需要知道相对量就好了，并不需要这么精确的数值。
如果确实需要精确数值，那需要标定，毕竟不同元素的响应值区别还是很大的。
实际上，你的ZSM-5的硅铝比就能验证，SEM数值跟化学法数值差距还是很大的；但这并不妨碍很多人直接用SEM数据表征他们样品的硅铝比
7、用EDS做元素分析时碳元素为什么这么多？？？
用EDS做元素分析时碳元素为什么这么多？
,是电子显微镜(扫描电镜、透射电镜)的重要附属配套仪器,