sem图像中放大倍数在哪写着

1、你好，请问SEM的放大倍数和分辨率是什么关系？谢谢

SEM仪器能区分清2个点之间的最小距离就是这台仪器的最高分辨率，分辨率越高，从图像上就可能可以看出更多细致的东西；

而放大倍数是指图像长度与真实观察长度的比值，片面的追求高放大倍数并没有什么实际的意义，因为它的最大放大倍数定义为：有效放大倍数=眼睛分辨率/电镜分辨率。

图像的清晰度是亮度对比度概念的综合，清晰的图像在肉眼可识别的微小尺度范围内，亮暗反差鲜明。扫描电镜加速电压高可以获得电子光学系统的高分辨能力，可高倍更清晰。

(1)sem图像中放大倍数在哪写着扩展资料：

所谓QVGA液晶技术，就是在液晶屏幕上输出的分辨率是240×320的液晶输出方式。这个分辨率其实和屏幕本身的大小并没有关系。比如说，若2.1英寸液晶显示屏幕可以显示240×320分辨率的图像，就叫做“QVGA 2.1英寸液晶显示屏”；

如果3.8英寸液晶显示屏幕可以显示240×320的图像，就叫做“QVGA 3.8英寸液晶显示屏”，以上两种情况虽然具有相同的分辨率，但是由于尺寸的不同实际的视觉效果也不同，一般来说屏幕小的一个画面自然也会细腻一些。

2、图像的放大倍数应该怎样算

一般只边长或对角线是原来的倍数，那么总像素数就是原来的2*2,3*3,4*4倍了。

还有一种是像素数是原来的N倍数，这种的实际边长就是原来的根号N了。
追问
photoshop缩放图像时我们只要按shift就能按比例缩放了，但是它这个比例是怎么得出来的啊？最主要的是按照这个比例进行缩放图片不会变形？？？？？

追答
那个是长宽的比例固定。就是不变形。

追问
我就是想要这一种方法，因为有一些图片在修改的时候好像就得手动去更改分辨率，但我不知道它们是怎么同步宽与高的。

追答
如果想在ps里改变图像大小，而不改变比例，在图像大小的设置里有约束比例的选项的。

3、显微镜屏幕放大倍数怎样计算

总放大倍数有两种概念，一种 是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放 大倍数）。

1.光学放大倍数。是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放 大倍数的计算方式比较简单，即物镜倍数*目镜倍数。例如：体视显微镜的放大 倍数计算，连续变倍体视显微镜的物镜通常是0.7-4.5倍，那在10倍目镜的情况 下，这台显微镜的总放大倍数为7-45倍；生物显微镜、金相显微镜的计算则更为 简单，一般的物镜配置是4倍、10倍、40倍、100倍，目镜常规配置是10倍，另外 还有16倍、20倍等，只要将目镜和物镜的倍数分别相乘就可得到总放大倍数。

2.数码放大倍数。数码放大是指外接设备后，显示到图像上的放大倍数，目前市 场上较多的是用三目显微镜，通过CCD 设备连接至电脑、监视器或者电视机上进 行成像观察，以减轻眼睛的疲劳，同时也便于与他人分享。

（1）直接对图像进行测量。将测微尺放到显微镜下，然后拿直尺直接测量显示 器上测微尺的长度，将显示器上一格的测量结果 /测微尺每格的实际长度（一般 在测微尺上都会直接标有每格的长度）=物体被放大的倍数。物体被放大的倍数/ 当前物镜的倍数=数码放大倍数。通常情况下，会在图像中加比例尺来表示改物 体被放大的倍数。 注：如果没有测微尺，可以用直尺代替，同时在计算时可以多测量几格，以减少 误差。 

（2）通过公式计算实际的放大倍数。 数码放大倍数=物镜倍数*{25.4*屏幕尺寸（英寸）/CCD 对角线的长度}*适配器 的放大倍数，如果系统放大倍数，还需要乘以系统放大倍数。

4、电子显微镜的放大倍数一般是多少？

显微镜的放大倍数是指目镜与物镜放大倍数的乘积，放大的是物像的长度或宽度．如目镜的放大倍数是10倍，物镜的放大倍数是40倍，该显微镜的放大倍数═10×40═400倍．

总放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数）。

1、光学放大倍数是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放大倍数的计算方式比较简单，即物镜倍数*目镜倍数。

例如：体视显微镜的放大倍数计算，连续变倍体视显微镜的物镜通常是0.7-4.5倍，那在10倍目镜的情况下，这台显微镜的总放大倍数为7-45倍。

生物显微镜、金相显微镜的计算则更为简单，一般的物镜配置是4倍、10倍、40倍、100倍，目镜常规配置是10倍，另外还有16倍、20倍等，只要将目镜和物镜的倍数分别相乘就可得到总放大倍数。

2 数码放大倍数

数码放大是指外接设备后，显示到图像上的放大倍数，目前市场上较多的是用三目显微镜，通过CCD设备连接至电脑、监视器或者电视机上进行成像观察，以减轻眼睛的疲劳，同时也便于与他人分享。

(4)sem图像中放大倍数在哪写着扩展资料

放大镜是一个凸透镜的一种使用，它是使物距小于焦距，就得到一个放大的虚像。当物距变时，像距也跟着变，规律是：1/物距+1/像距=1/焦距。

对于放大镜使用又规定：使像成在明视距离处（25厘米）时的放大率为本放大镜的放大倍数，所以能推导出以下公式：放大倍数=1+25/f，其中f是焦距，单位是厘米。

为看清楚微小的物体或物体的细节，需要把物体移近眼睛，这样可以增大视角，使在视网膜上形成一个较大的实像。但当物体离眼的距离太近时，反而无法看清楚。换句话说话，要明察秋毫，不但应使物体对眼有足够大的张角，而且还应取合适的距离。

显然对眼睛来说，这两个要求是相互制约的，若在眼睛前面配置一个凸透镜便能解决这一问题。凸透镜是一个最简单的放大镜，是帮助眼睛观察微小物体或细节的简单的光学仪器。

5、SEM扫描电镜图怎么看，图上各参数都代表什么意思

1、放大率：

与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。

所以，SEM中，透镜与放大率无关。

2、场深：

在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象。这一小层的厚度称为场深，通常为几纳米厚，所以，SEM可以用于纳米级样品的三维成像。

3、作用体积：

电子束不仅仅与样品表层原子发生作用，它实际上与一定厚度范围内的样品原子发生作用，所以存在一个作用“体积”。

4、工作距离：

工作距离指从物镜到样品最高点的垂直距离。

如果增加工作距离，可以在其他条件不变的情况下获得更大的场深。如果减少工作距离，则可以在其他条件不变的情况下获得更高的分辨率。通常使用的工作距离在5毫米到10毫米之间。

5、成象：

次级电子和背散射电子可以用于成象，但后者不如前者，所以通常使用次级电子。

6、表面分析：

欧革电子、特征X射线、背散射电子的产生过程均与样品原子性质有关，所以可以用于成分分析。但由于电子束只能穿透样品表面很浅的一层（参见作用体积），所以只能用于表面分析。

表面分析以特征X射线分析最常用，所用到的探测器有两种：能谱分析仪与波谱分析仪。前者速度快但精度不高，后者非常精确，可以检测到“痕迹元素”的存在但耗时太长。

观察方法：

如果图像是规则的（具螺旋对称的活体高分子物质或结晶），则将电镜像放在光衍射计上可容易地观察图像的平行周期性。

尤其用光过滤法，即只留衍射像上有周期性的衍射斑，将其他部分遮蔽使重新衍射，则会得到背景干扰少的鲜明图像。

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SEM扫描电镜图的分析方法：

从干扰严重的电镜照片中找出真实图像的方法。在电镜照片中，有时因为背景干扰严重，只用肉眼观察不能判断出目的物的图像。

图像与其衍射像之间存在着数学的傅立叶变换关系，所以将电镜像用光度计扫描，使各点的浓淡数值化，将之进行傅立叶变换，便可求出衍射像〔衍射斑的强度（振幅的2乘）和其相位〕。

将其相位与从电子衍射或X射线衍射强度所得的振幅组合起来进行傅立叶变换，则会得到更鲜明的图像。此法对属于活体膜之一的紫膜等一些由二维结晶所成的材料特别适用。

扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接受、放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。

6、扫描电镜照片怎么看放大倍数 KV 15.0 MAG 1700 TILT 0.0 MICRONSPERPIXY 0.071？？

这是EDAX公司制造的EDS 采集SEM图像做能谱分析时候的信息，具体如下：
KV 加速电压 ：15千伏特
Mag（magnification） 放大倍数：1700倍
TILT 样品台倾斜角度：0°
MicronsPerPixY 样品上编制的每个像素面积：0.071平方微米。可以换算成束斑尺寸，直径大概300nm。