1、如何体会抗原提呈细胞的免疫学功能和生物学意义
抗原提呈细胞(antigen-presenting cell, APC)的种类与特点
抗原提呈细胞（antigen-presenting cell, APC）是指能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。
根据APC表面膜分子表达的特点和功能的差异，可将APC分为二大类：一类是专职性APC（professional APC），其组成性表达MHCⅡ类分子和T细胞活化所需的共刺激分子和黏附分子，具有显著的抗原摄取、加工、处理与提呈功能， 具体包括树突状细胞（dendritic cells, DC）、单核-巨噬细胞、B淋巴细胞；另外一类是非专职性APC (non- professional APC)，包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮及间皮细胞、嗜酸性粒细胞等，其在通常情况下不表达MHC Ⅱ类分子， 但在炎症过程中或IFN-g等细胞因子的作用下，也可表达MHCⅡ类分子和T细胞活化所需的共刺激分子和黏附分子，并具有一定的抗原的处理和提呈功能，但相对于专职性APC，其抗原的处理和提呈功能较弱。
一、树突状细胞
树突状细胞（DC）是由美国学者Steinman于1973年发现的，是目前所知的功能最强的抗原提呈细胞，因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。有别于其他抗原提呈细胞，DC最大的特点是能够显著刺激初始T细胞（naive T cells）增殖，而巨噬细胞（macrophage, Mf）、B细胞仅能刺激已活化的或记忆性T细胞，因此DC是机体适应性T细胞免疫应答的始动者，在适应性T细胞免疫应答的诱导中具有独特的地位。除了具有强大的抗原提呈功能外，DC还表达丰富的免疫识别受体，能够敏感地识别病原微生物的入侵，快速地释放大量的细胞因子参与固有免疫应答，因此，DC也被视为连接固有免疫和适应性免疫的“桥梁”。
（一）类型与特点
1．根据其来源的分类 所有类型的DC均来源于多能造血干细胞，根据其来源于髓样干细胞还是淋巴样干细胞，分别将DC称为髓系DC（myeloid DC）和淋巴系DC（lymphoid DC）。
2．根据分化成熟状态的分类 髓系DC从其前体分化发育为具有显著免疫激发功能的DC，需经过一个从未成熟（immature）阶段到成熟（mature）阶段的过程，此过程对于DC的功能特点至关重要（表11-1）。
表11-1 非成熟DC与成熟DC的特点比较
非成熟DC 成熟DC
Fc受体的表达 ++ -/+
甘露糖受体的表达 ++ -/+
MHCⅡ类分子的表达
半衰期 约10小时 大于100小时
细胞膜表面数目 ~106 ~7´106
共刺激分子的表达 -/+ ++
抗原摄取、加工和处理的能力 ++ -/+
抗原提呈的能力 -/+ ++
迁移的倾向性 炎症组织 外周淋巴组织
主要功能 摄取、加工和处理抗原 提呈抗原
3．根据其组织分布的分类 DC来源于骨髓，由骨髓进入外周血，再分布到脑以外的全身各组织，但其数量很少，人外周血DC仅占人外周血单个核细胞的1％以下。根据分布部位的不同，可将DC大致分为①淋巴样组织中的DC，主要包括并指状DC（interdigitating DC, IDC）和滤泡样DC（follicular DC, FDC）。②非淋巴样组织中的DC，主要包括间质性DC（interstitial DC）和郎格汉斯细胞（Langerhans cell, LC）。③体液中的DC，包括存在于输入淋巴管和淋巴液中隐蔽细胞（veiled cell）和血液DC。
2、PHP 静态免疫值是什么
个细菌经过20分钟左右就可一分为二；一根葡萄枝切成十段就可能变成十株葡萄；仙人掌切成几块，每块落地就生根；一株草莓依靠它沿地“爬走”的匍匐茎，一年内就能长出数百株草莓苗……凡此种种，都是生物靠自身的一分为二或自身的一小部分的扩大来繁衍后代，这就是无性繁殖，无性繁殖的英文名称叫“Clone”，译音为“克隆”，实际上，英文的“Clone”起源于希腊文“Klone”，原意是用“嫩枝”或“插条”繁殖。时至今日，“克隆”的含义已不仅仅是“无性繁殖”，凡来自一个祖先，经过无性繁殖出的一群个体，也叫“克隆”。这种来自一个祖先的无性繁殖的后代群体也叫“无性繁殖系”，简称无性系。
自然界的许多动物，在正常情况下都是依靠父方产生的雄性细胞（精子）与母方产生的雌性细胞（卵子）融合（受精）成受精卵（合子），再由受精卵经过一系列细胞分裂长成胚胎，最终形成新的个体，这种依靠父母双方提供性细胞、并经两性细胞融合产生后代的繁殖方法就叫有性繁殖，但是，如果我们用外科手术将一个胚胎分割成两块，四块、八块……最后通过特殊的方法使一个胚胎长成两个、四个，八个……生物体，这些生物体就是克隆个体，而这两个、四个、八个……个体就叫做无性繁殖系（也叫克隆）。
可以这样说，关于克隆的设想，我国明代的大作家吴承恩已有精彩的描述——孙悟空经常在紧要关头拔一把猴毛变出一大群猴子，猴毛变猴就是克隆猴。
1979年春，中国科学院武汉水生生物研究所的科学家用鲫鱼囊胚期的细胞进行人工培养，经过385天59代连续传代培养后，用直径10微米左右的玻璃管在显微镜下从培养细胞中吸出细胞核，在此同时，除去鲫鱼卵细胞的核，让卵细胞留出空间作好接纳囊胚细胞核的准备，一切准备就绪后，把玻璃管吸出的核移放到空出位置的鲫鱼卵细胞内，得到了囊胚细胞核的卵细胞在人工培养下大部分夭亡了，在189个这种换核卵细胞中，只有两个孵化出了鱼苗，而最终只有一条幼鱼度过难关，经过80多天培养后长成8厘米长的鲫鱼。这种鲫鱼并没有经过雌、雄细胞的结合，仅仅是给卵细胞换了个囊胚细胞的核，实际上是由换核卵产生的，因此也是克隆鱼。
在克隆鲫鱼出现之前，英国牛津大学的科学家已经在1960年和1962年，先后用非洲一种有爪的蟾蜍（非洲爪蟾）进行过克隆试验。试验方式是先用紫外线照射爪蟾卵细胞，破坏其中的核，然后依靠高超的外科手术从爪蟾蝌蚪的肠上皮细胞、肝细胞、肾细胞中取出核，并把这些细胞的核精确地放进已被紫外线破坏了细胞核的卵细胞内，经过精心照料，这些换核卵中终于有一部分长出了活蹦乱跳的爪蟾，这种爪蟾也不是经过精细胞和卵细胞州结合产生的，所以也是克隆爪蟾。
我国著名生物学家童第周先生在1978年成功地进行了黑斑蛙的克隆试验，他将黑斑蛙的红细胞的核移人事先除去了核的黑斑蛙卵中，这种换核卵最后长成能在水中自由游泳的蝌蚪。
鱼类换核技术的成熟和两栖类换核的成功，使一批从事良种培育工作的科学家激动不己，既然鲫鱼的囊胚细胞核取代鲫鱼卵细胞核后能得到克隆鱼，那么异种鱼换核能否得到新的杂种鱼呢？我国科学家首先提出了这个问题，也首先解决了这个问题，就是培养克隆鲫鱼成功的那个研究所，设法把鲤鱼胚胎细胞的核取代了鲫鱼卵细胞的核。鲤鱼细胞核和鲫鱼卵细胞质居然能相安无事，并开始了类似受精卵分裂发育的过程，最后长出有“胡须”的“鲤鲫鱼”，这种鱼有“胡须”，生长快，完全像鲤鱼，但它的侧线鳞片数和脊椎骨的数目与鲫鱼相同，而且鱼味鲜美不亚于鲫鱼。这种人工克隆新鱼种的出现为鱼类育种开辟了新途径。
对科学的追求是永无止境的，鱼类，两栖类克隆的成功自然而然地使科学家把目光投向了哺乳类。美国和瑞士的科学家率先从灰色小鼠的胚胎细胞中取出细胞核，用这个核取代黑色小鼠受精卵细胞核。实际上，这个黑色小鼠的受精卵在精细胞核刚进入卵细胞后，就把精细胞核连同卵细胞的核一起除去。灰鼠胚胎细胞的核移人黑色小鼠的去核受精卵后，在试管里人工培养了四天，然后再把它植人白色小鼠的子宫内、经几百次灰、黑、白这样的操作以后，白色小鼠终于生下了三只小灰鼠。
去年2月27日出版的英国“自然”杂志公布了爱丁堡罗斯林研究所威尔莫特等人的研究成果：经过247次失败之后，他们在前年7月得到了一只名为“多利”的克隆雌性绵羊。
“多利”绵羊是如何“创造”出来的呢？威尔莫特等学者先给“苏格兰黑面羊”注射促性腺素，促使它排卵，得到卵之后，立即用极细的吸管从卵细胞中取出核，与此同时，从怀孕三个月的“芬多席特”六龄母羊的乳腺细胞中取出核，立即送人取走核的“苏格兰黑面羊”的卵细胞中，手术完成之后，用相同频率的电脉冲刺激换核卵，让“苏格兰黑面羊”的卵细胞质与“芬多席特”母羊乳腺细胞的核相互协调，使这个“组装”细胞在试管里经历受精卵那样的分裂、发育而形成胚胎的过程，然后，将胚胎巧妙地植人另一只母羊的子宫里。到去年7月，这只“护理”体外形成胚胎的母羊终于产下了小绵羊“多利”。“多利”不是由母羊的卵细胞和公羊的精细胞受精的产物，而是“换核卵”一步一步发展的结果，因此是“克隆羊”。
“克隆羊”的诞生，在世界各国引起了震惊，它难能可贵之处在于换进去的是体细胞的核，而不是胚胎细胞核。这个结果证明：动物体中执行特殊功能、具有特定形态的所谓高度分化的细胞与受精卵一样具有发育成完整个体的潜在能力。也就是说，动物细胞与植物细胞一样，也具有全能性。
克隆技术会给人类带来极大的好处，例如，英国PPL公司已培育出羊奶中含有治疗肺气肿的a-1抗胰蛋白酶的母羊。这种羊奶的售价是6千美元一升。一只母羊就好比一座制药厂，用什么办法能最有效、最方便地使这种羊扩大繁殖呢？最好的办法就是“克隆”。同样，荷兰PHP公司培育出能分泌人乳铁蛋白的牛，以色列LAS公司育成了能生产血清白蛋白的羊，这些高附加值的牲畜如何有效地繁殖？答案当然还是“克隆”。
母马配公驴可以得到杂种优势特别强的动物——骡，骡不能繁殖后代，那么，优良的骡如何扩大繁殖？最好的办法也是“克隆”，我国的大熊猫是国宝，但自然交配成功率低，因此已濒临绝种。如何挽救这类珍稀动物？“克隆”为人类提供了切实可行的途径。
克隆动物还对于研究癌生物学、研究免疫学、研究人的寿命等都有不可低估的作用。
不可否认，“克隆绵羊”的问世也引起了许多人对“克隆人”的兴趣，例如，有人在考虑，是否可用自己的细胞克隆成一个胚胎，在其成形前就冰冻起来。在将来的某一天，自身的某个器官出了问题时，就可从胚胎中取出这个器官进行培养，然后替换自己病变的器官，这也就是用克隆法为人类自身提供“配件”。
有关“克隆人”的讨论提醒人们，科技进步是一首悲喜交集的进行曲。科技越发展，对社会的渗透越广泛深入，就越有可能引起许多有关的伦理、道德和法律等问题。我想用诺贝尔奖获得者，著名分子生物学家J.D.沃森的话来结束本文：“可以期待，许多生物学家，特别是那些从事无性繁殖研究的科学家，将会严肃地考虑它的含意，并展开科学讨论，用以教育世界人民。”
另外,团IDC网上有许多产品团购,便宜有口碑
3、国内几大抗DDOS品牌的比较？
阿里云、腾讯云这样的大品牌高防抗ddos效果自然好，但是价格也是相当高的，50G的防护一个月都要两万以上，很多小企业或者个人站长承受不起。其实不一定要用这些大厂的高防，一些中端的厂商他们同样有抗ddos的服务器，价格跟大厂比便宜一大半，同时也能保证安全稳定，也可以考虑的！
4、我是做idc的，请教下，遇见arp，用彩影查出好多内网ip,但是查不到是哪台服务器，如何再查呢？
双向绑定下
5、未来什么技术有前景
汽修方向是个不错的选择。学成后可以自己开店，或者到4S店进行工作。同时还可以考取学历证及相关工种证书。详细专业还需要你到学校自己了解、比较。当今整个汽车行业发展都很不错，未来行业发展前景也很好。汽车作为代步工具基本每家一台，对于汽修专业可视作永不失业的铁饭碗。
6、乳腺癌免疫组化为ER(>75%) PR(50%)cerbB-2(++)FISH(-)Ki67<2%是什么意思
总体来说患者属于预后较好的乳腺癌。
ER，PR： 是肿瘤细胞表面的雌/孕激素受体水平，该患者为阳性，阳性的患者对内分泌治疗敏感，且预后较阴性好。
cerbB-2：[IHC(++)FISH(-)]: cerbB-2,又称her2，是乳腺癌肿瘤细胞表面的一种受体，IHC和FISH是不同的检测方法。该患者为阴性（非过表达）。阴性患者较阳性（过表达）患者自然预后好，对抗her2治疗不敏感。
Ki67：是细胞核内的一种蛋白，作为肿瘤细胞增生的指标，该患者为低表达，预后相对较好。
同时，患者没有淋巴结转移，也是预后好的一个指标。
目前需要注意的是：
1. 一定要考虑内分泌治疗，这个非常重要！！！
2. 定期复查
祝好
7、服务器租用和托管的区别是什么
服务器托管：服务器托管是指用户自行采购主机服务器（主机尺寸应按规定选购，如1U服务器）并安装相应的系统软件及应用软件，软件的安装与调试都应由用户自行完成。数据中心（即IDC公司）将负责为主机提供约定的带宽及主机托管的标准维护服务。
服务器租用：是指用户无须自己购买主机，只需根据自己业务的需要，提出对硬件配置的要求。主机服务器由数据中心（即IDC公司）配置。用户采取租用的方式，安装相应的系统软件及应用软件以实现用户独享专用高性能服务器。
服务器租用与托管对比：整机租用是由数据中心提供服务器，只能有一个客户或者是网站通过租用方式使用它，并且由Internet数据中心替客户进行管理维护。您轻松享受从设备、环境到维护的一整套服务。服务器托管是客户自身拥有一台服务器，并把它放置在Internet数据中心的机房，由客户自己进行维护，或者是由其它的签约人进行远程维护。两者相比，整机租用在成本和服务方面的优势更为显著。它让您起步更轻松，不仅综合性价比更优良，且有很好的可扩展性和多样化的选择服务器品牌和操作系统。
8、参与炎症反应的免疫分子有哪些
我认为炎症是白细胞的也就是
非特异性免疫二特异性免疫
是有特异性细胞参与下的免疫过程，t
细胞b细胞
效应细胞等等
9、对恶意软件免疫，Vista有什么缺陷吗？
恶意软件的制作者们一直对微软公司的软件产品紧追不舍.近一段时间,几乎是在微软公司每推出一款新的程序的同时,这些高智能的罪犯们就已经将该程序中的漏洞和自己的恶意软件结合在了一起,应用到了网络攻击之中.至少,表面上看起来是这样的.
现在,微软公司已经正式推出了Windows vista 操作系统和Office 2007 办公套装,公众谈论的焦点又转移到了两个月之后的Vista面向普通消费者的发布,以及Vista 所具有的新型特殊安全机制所带来的一些争议.
当将这款姗姗来迟的最新 Windows 操作系统引荐给大规模商业客户的时候，微软将它称之为自己历史上“意义最为重大”的系统更新。微软公司在上周四的时候在纽约的纳斯达克股票交易中心的“微软之夜”上正式发布了 Windows Vista 系统。
那些与微软公司签订了大规模授权协议的商业客户将会成为第一批使用上Windows Vista 正式版本的人。但是，事实上，另外一伙人也一直在对Vista翘首以待。
系统安全性方面的担忧
恶意软件的制作者们一直对微软公司的软件产品紧追不舍。近一段时间，几乎是在微软公司每推出一款新的程序的同时，这些高智能的罪犯们就已经将该程序中的漏洞和自己的恶意软件结合在了一起，应用到了网络攻击之中。至少，表面上看起来是这样的。
就绝大多数分析家看来，Vista 似乎依然不能够像微软公司的某些内部人士所吹嘘的那样，对恶意软件的攻击“完全免疫”，同时它也不太可能消除恶意软件所带给我们的折磨。事实上，根据英国的电脑安全公司 Sophos 的研究，很多现有的电脑病毒已经具有了侵袭 Windows Vista 的能力。
这也许对于电脑安全公司来说是一个好的消息，它们又可以借着这次Vista的重大发布而随之推出几套新型的系统安全软件了，在保护那些想要迁移到新的操作系统的用户的同时，自己也发上一笔小财;但是，对于那些盼望着能够使用上一款理想的，对于恶意软件的攻击“水火不侵”的电脑操作系统的用户来说，这次可能是又要失望了。
该来的终究会来
而作为微软一方面来讲，它们依然坚持自己的新型操作系统是高度安全的，并且已经做好了准备，可以抵挡任何恶意软件的攻击。在不久前的一次演讲中，微软公司的CEO 史蒂夫·鲍尔默(Steve Ballmer)将Vista、Office 2007 和新的Exchange系统三者称之为“改变行业游戏格局”的软件。
而来自 Forrester Research 研究公司的分析师 Natalie Lambert 似乎赞同鲍尔默的这种看法。她表示，在这些软件中所发生的最为明显的变化是眩目的三维图形功能以及改进的搜索功能，但要知道，很多更加重要的改进都是肉眼所不可见的。比如说，与先前相比，那些运行在 Vista 系统中的程序，将更少能有机会和途径接触到操作系统的核心，从而这填补上了一个恶意软件制作者们使用了多年的 Windows 漏洞。
但是她的赞美也是有限度的。“现在没有任何一款软件是毫无缺陷的，”她指出。“因为人是不可能不犯错误的，这是自然的法则!”
现在，作为“最忠实的Vista粉丝”的一分子，恶意软件的制作者们依然躲在阴暗的角落中，焦急地等待着破解微软新的 Vista 系统。看起来他们将会有很多的机会。根据行业研究公司IDC的预计，在发布的头一年中，Vista 将会被安装到全世界范围内超过1亿台的电脑之上
10、固有免疫系统的组成和特点各有哪些
固有免疫系统主要由组织屏障、固有免疫细胞和固有免疫分子组成.
1．组织屏障包括皮肤黏膜及其附属成分和体内屏障
(1)皮肤黏膜及其附属成分：包括由致密皮肤和黏膜组成的物理屏障,皮肤和黏膜分泌的杀菌物质、体液内溶菌酶和抗菌肽、胃酸等组成的化学屏障,寄居在皮肤和黏膜表面的正常菌群组成的微生物屏障.
(2)体内屏障：包括血一脑屏障和血一胎屏障.血一脑屏障组织结构致密,能阻挡血液中病原体等进入脑组织及脑室.血一胎屏障由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿的绒毛膜滋养层细胞共同构成,可防止母体内病原体进入胎儿.妊娠3个月内血一胎屏障发育未完善,孕妇感染风疹病毒和巨细胞病毒可导致胎儿畸形或流产.
2．固有免疫细胞主要包括吞噬细胞(中性粒细胞和单核吞噬细胞)、树突状细胞、NK、NK T、y占T、B1、肥大细胞、嗜碱粒细胞和嗜酸性粒细胞等.
(1)中性粒细胞：占血液白细胞总数的6 0％～70 9／6,具有很强趋化作用和吞噬功能.局部病原体感染时,它们可迅速穿越血管内皮细胞进入感染部位,发挥吞噬杀伤作用.也可通过表面表达的IgG Fc受体和补体C3b受体发挥调理吞噬、杀菌作用.
(2)单核一巨噬细胞：包括血液中的单核细胞(monocyte)和组织器官中的巨噬细胞(mac—rophage).早期单核细胞占血液中白细胞总数的3％～8％,胞质中富含溶酶体颗粒,单核细胞进人各组织后分化为皮肤langhas细胞、肝脏库普弗细胞、脑部小胶质细胞、骨组织的破骨细胞、肺泡巨噬细胞等.单核／巨噬细胞可做变形运动,有很强黏附能力.巨噬细胞胞质内富含溶酶体及线粒体,具有强大的吞噬、杀菌、清除凋亡细胞能力.巨噬细胞不仅是执行固有免疫的重要效应细胞,作为抗原递呈细胞以及分泌细胞因子也在适应性免疫应答中起重要辅助功能.巨噬细胞的吞噬杀菌机制包括：①氧依赖性途径：反应性氧中间物(ROI)和反应性氮中间物(RNI).②氧非依赖途径：酸性环境、溶菌酶、防御素(defensin).巨噬细胞参与炎症反应的机制：①分泌MIP一1 a／13、MCP一1和IL一8等趋化因子,募集、活化更多巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞,发挥抗感染作用；②分泌多种促炎症细胞因子(如II.一1、TN F—Q、IL一6)和炎性介质(前列腺素、白三烯、血小板活化因子等),促进炎症反应.
(3)树突状细胞(dendritic cell,DC)：具有许多分枝状突,占人外周血单个核细胞的1％,包括表皮朗格汉斯细胞(LC)、胸腺的并指树突状细胞(IDC)；外周免疫器官的滤泡树突状细胞(folli cular dendritic cell,FD(二).DC是专职抗原递呈细胞,其主要功能是摄取、加工处理和递呈抗原,从而启动适应性免疫应答.DC是唯一能诱导初始T细胞活化的抗原递呈细胞.局部未成熟DC接受抗原或炎性介质刺激后可分化为成熟DC,并迁移至引流淋巴结,执行抗原递呈功能和激活T细胞功能.未成熟DC高表达IgG Fc受体、C3 b受体、甘露糖受体,摄取、加工处理抗原能力强,低表达MHC工／Ⅱ类分子,递呈抗原激发免疫应答能力弱.成熟DC并高表达MHCⅡ／I类分子和共刺激分子(如B7和ICAM),其摄取、加工处理抗原能力弱,而递呈抗原、启动免疫应答能力强.
(4)自然杀伤细胞(natural killer,NK)：主要分布于外周血和脾脏,不表达特异性抗原识别受体,可非特异性直接杀伤某些肿瘤细胞和病毒感染细胞,故在机体抗肿瘤、早期抗病毒或胞内寄生菌感染的免疫应答中起十分重要的作用.NK的杀伤机制与CTI.相似：穿孔素／颗粒酶途径和FasL／Fas途径.
(5)7,6T细胞：执行固有免疫功能的T细胞(y~TCR),分布于肠道、呼吸道及泌尿生殖道等黏膜和皮下组织,在外周血中仅占CD3+T细胞的O．5％～1％.其’rCR缺乏多样性,识别：①感染细胞表达的热休克蛋白(HSP)；②感染细胞表面CDl分子递呈的脂类抗原；③分枝杆菌的某些磷酸糖.^y,艿T细胞是皮肤黏膜局部参与早期抗感染免疫的主要效应细胞,杀伤机制与CD8+CTL细胞基本相同.此外,活化的y占T细胞还可分泌IL一2、IL一4、’IFN一了、GM—CSF和TNF—Q等多种细胞因子,参与免疫调节.(6)B一1细胞：分布于胸腔、腹腔和肠壁固有层中,具有自我更新能力的CD5+、mIgM+B细胞.BCR缺乏多样性,识别①某些细菌表面共有的多糖抗原,如细菌脂多糖、肺炎球菌荚膜多糖和葡聚糖等；②某些变性的自身抗原,如变性Ig和变性单股DNA.B一1细胞产生抗体特点：①4 8小时内即可产生以IgM为主的低亲和力抗体,对机体早期抗感染免疫和清除变性自身抗原具有重要作用；②不发生Ig类别转换；③无免疫记忆.B一1细胞在机体早期抗感染免疫和维持自稳中具有重要作用.