環己酮與SeO2反應

1、環己酮與羥胺的反應歷程

很簡單啊。其實羥胺就是一個普通的醛，酮與含氮親核試劑，親核加成-消除反應，產物為肟，類似的反應還有與肼成腙，與胺成亞胺，可參閱醛，酮的相關反應。。。。與醛或酮反應成肟： R2C=O + NH2OH?HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + H2O 肟通常是具有固定熔點的固體，其生成與分解反應可用於純化羰基化合物。丁二酮肟等肟類也是常用的配體試劑。

2、2-乙基環己烯與seo2反應生成什麼

用氯氣取代環烷氫氯代環烷消環烯接著加氯氣1,3-二氯代環烷消氯即1,3-環二烯

3、環己酮與HCHO+NH(CH3)2+HCl反應，產物是什麼

由於醇羥基氫具定性醇金屬鈉反應氫氧鍵斷裂形醇鈉（CH3CH2ONa）放氫氣
由於液相水酸性比醇強所醇與金屬鈉反應沒水金屬鈉反應強烈若醇鈉放入水醇鈉全部水解醇氫氧化鈉雖工業制甲醇鈉或乙醇鈉用醇與氫氧化鈉反應設水除使平衡利於醇鈉用利用形共沸混合物水帶走轉移平衡所沸共合物指幾種沸點同完全互溶液體混合物由於間作用力蒸餾程氣相液相組相同能具低沸點（比所組沸點都低）或高沸點（比所組沸點都高）餾物些餾物組與溶液組相同直蒸完沸點直恆定乙醇苯水組三元共沸混合物其沸點64.9℃（乙醇18. 5%苯74%水7.5%）苯乙醇組二元共沸混合物其沸點68.3℃（乙醇32.4%苯67. 6%）由於乙醇水形共沸混合物其沸點78℃（乙醇95. 57%水4. 43%）所乙醇含少量水能通蒸餾除計算加入比形乙醇苯水三元共沸混合物稍量苯先水除量苯與乙醇形二元共沸混合物除剩水乙醇醇鈉醇溶液通述水醇鈉及其類似物機合類重要試劑並作鹼使用

4、環己酮在鹼性條件下和Br2反應生成什麼?

OH-催化下發生對酮阿爾法氫的溴代
樓上,補充的極是
生成的鄰溴代環己酮，其中的-CH2-CO-，這個亞甲基形成碳負離子，進攻連有Br的那個碳原子，形成三元環，之後OH-進攻導致開環，最終形成環戊基甲酸鹽

5、seo2作為氧化劑特點？

常用於烯丙基，苄基C-H鍵的氧化，得到烯丙基醇，苄醇或過量得到羰基化合物。含氮芳環的苄甲基經過SeO2氧化得到醛或羧酸，N不受影響。醛或酮用SeO2氧化得到1,2-羰基化合物，氧化鄰位亞甲基為羰基，比如環己酮氧化得到1,2-環己二酮，α-甲基酮氧化得到α-羰基醛。因為SeO2本身毒性較大 ，可以用t-BuOOH（叔丁基過氧化氫）和SeO2做共氧化劑，這樣可以將SeO2用量減少到催化量，並且使反應條件更為溫和。

SeO2氧化酮得到1,2-二酮

SeO2氧化烯丙基得到烯丙基醇或醛

6、請問如圖所示的環己酮與仲胺與醛或酯的反應，反應產物和原理是什麼

曼尼希反應（Mannich反應，簡稱曼氏反應），也稱作胺甲基化反應，是含有活潑氫的化合物（通常為羰基化合物）與甲醛和二級胺或氨縮合，生成β-氨基（羰基）化合物的有機化學反應。一般醛亞胺與α-亞甲基羰基化合物的反應也被看做曼尼希反應。反應的產物β-氨基（羰基）化合物稱為「曼尼希鹼」（Mannich鹼），簡稱曼氏鹼。

7、環己酮與SeO2反應生成什麼

加成的時候從直立的位置上去應該沒錯，但是這個分子沒有阻礙環己烷環翻轉的因素，穩定產物中還是構型穩定的居多吧。

8、環己烯與2,4—二硝基苯肼反應

是否寫錯試題？

可能是環己酮與2,4—二硝基苯肼反應，能發生加成-消除反應生成2,4—二硝基苯腙

9、環己酮的縮合反應

如圖所示。

10、乙醛與SeO2的反應

被二氧化硒氧化：醛（酮）的α –位亞甲基被二氧化硒氧化。
我有一份課件，不知樓主要不，要就hi我吧，我也認為生成乙二醛
。