新媒體群體色譜分析中顏色

1、全色譜 共有多少種顏色

全色抄譜共有大約四百六十多襲種顏色，

可以參考以下常用配色色譜大全：包含顏色名稱，RGB值等的，

色譜又稱色層法或層析法，是一種物理化學分析方法，它利用不同溶質（樣品）與固定相和流動相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別，當兩相做相對移動時，各溶質在兩相間進行多次平衡，使各溶質達到相互分離。

2、新媒體的特徵

由於新媒體的UGC成分相當重，因此它的內容發布顯得沒有規律。對於大多數傳統媒體而言，內容出版是有時間設置的，所以電視台電台節目都被稱為program，一種可以事先設定的程序。但新媒體不是。 第二個重要特徵是碎片(fragmental)。有一種說法叫「微內容」。大抵意思差不多，並非整塊的內容，而是一片一片的內容。但「微內容」的說法只是形容了量上的特性，沒有涉及到「質」上。碎片，我個人認為，是更好地表達出新媒體特性的片語，因為看上去很多內容只是零碎地堆砌在一起，而沒有得到有效的整合。 碎片化的內容是由於去中心化造成的。新媒體對於傳統媒體的所謂「顛覆」就是指這個。但事實上，去中心化這個態勢是長久不了的。人類由於大腦接收信息的需要，會導致那些重新整合信息的中心化渠道出現。搜索引擎是極好的例子。 第三個特徵是個人化/個性化(personalized)。blog是最顯著的例子。一個提供博客架站程序的wordpress，由於開放其代碼架構，使得網上有成千上萬數不清的模板可供使用。於是，每一個blog都顯得與眾不同，如果blogger自身還有模板開發能力的話，還可以造就全世界只有他/她這一塊的模板。 當然，不是所有的新媒體都有很強烈的個人化色彩(比如BBS)，但的確有相當多的新媒體形式賦予了用戶盡可能展示自己的工具。這種個人化的特徵，直接拷問著「互聯網上沒人知道你是條狗」的句式。換而言之，互聯網，其重心開始由數據(信息)向人轉變。 結合程樂華老師的說法，這種個人化直接帶來了網路上的補充自我和補償自我的出現。 偶發性和碎片化兩個特徵可以合力成為新媒體的第四個特點：連續的議程設置(continuousagenda-setting)。 媒體的議程設置效果是得到實證支持的，但媒體們很少對一個議程進行連續的設置：a電視台就b電台的內容進行跟蹤，然後c報再跟進(在中國，這種情況不是沒有，但很少見，比如：十七大報道算一個連續的議程設置)。但新媒體卻不是，它們喜歡連續式的進行議程設置，我稱之為「鏈式傳播」。每一個節點的影響力都有限，但合起來的力量是巨大的。典型的例子就是blog的話題接龍游戲：怪癖。 如果這個新媒體還有很強的個人化特徵的話，自我便代入了。媒體擬人化後，就使得這個媒體的可信度增高，議程設置力量會更具有穿透性。 最後一個特點，當然，不是最不重要的：互動性(interactive)。不過，這個特點已經被說濫了，我就懶得再大肆嘮叨了。 唯一需要在這里指出的是：跨平台的互動。網路媒體天然具有互動的功能，但很多互動完成於媒體之內，比如在某篇文章下發表一個評論。但新媒體提供了跨平台互動的技術，比如blog的trackback和pingback功能。但截止到目前為止，至少在中國，跨平台的互動還沒有成為大規模的態勢。

3、對新媒體上的群體做色譜分析是什麼?

目標人群的「畫像」信息提取（1）目標人群的年齡分析3位作家單條新媒體文章對應粉絲年齡分布從上圖可以看出，韓寒、郭敬明和李尚龍的微博粉絲的年齡段主要集中在「19-24歲」這個區間，這是「第一集團「，而「第二集團」是「25-34歲」這個年齡段區間，而

4、色譜帶名詞解釋

如果是在做色譜層析實驗時的色譜帶，那麼這只是一種色譜分析原理實驗結果展示而已；
多組份樣品通過某種溶劑或溶劑混合物（流動相）在層析帶中擴散，由於不同樣品與層析帶的相互作用（阻力）不同，各組份樣品雖然同時加入色帶中，但會依次在色帶中分層； 被分離開； 如果使用不同顏色的樣品，就會出現顏色分層現象； 生動展示了色譜分析的原理；
如果你問的是顏色色卡，那是用於區別不同顏色的標准色卡，一般用於對比顏色或者選擇顏色用

5、PS圖片色彩所佔的比例繪制色譜作業

摳圖把花的圖片用矩形選框工具套入後用魔術橡皮檫摳圖調整容差 20左右

把它存入編輯下拉框  定義圖案里  後建一個頁面和原來的圖里的葉子顏色相仿的綠色的背景圖

後在圖層下拉框里的新建填充圖層---圖案工具拖出存入的圖片

這就是我理解的你的題目

6、光譜分析法和色譜分析法的區別，說明其適用范圍及優越性，下午考試，幫幫，忙啊！！！

如何建立氣相色譜分析方法
在實際工作中，當我們拿到一個樣品，我們該怎樣定性和定量，建立一套完整的分析方法是關鍵，下面介紹一些常規的步驟：
1、樣品的來源和預處理方法
GC能直接分析的樣品通常是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組分。這樣，我們在接到一個未知樣品時，就必須了解的來源，從而估計樣品可能含有的組分，以及樣品的沸點范圍。如果樣品體系簡單，試樣組分可汽化則可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分，或樣品濃度太低，就必須進行必要的預處理，如採用吸附、解析、萃取、濃縮、稀釋、提純、衍生化等方法處理樣品。
2、確定儀器配置
所謂儀器配置就是用於分析樣品的方法採用什麼進樣裝置、什麼載氣、什麼色譜柱以及什麼檢測器。
一般應首先確定檢測器類型。碳氫化合物常選擇FID檢測器，含電負性基團（F、Cl等）較多且碳氫含量較少的物質易選擇ECD檢測器；對檢測靈敏度要求不高，或含有非碳氫化合物組分時，可選擇TCD檢測器；對於含硫、磷的樣品可選擇FPD檢測器。
對於液體樣品可選擇隔膜墊進樣方式，氣體樣品可採用六通閥或吸附熱解析進樣方法，一般色譜僅配置隔膜墊進樣方式，所以氣體樣品可採用吸附-溶劑解析-隔膜墊進樣的方式進行分析。
根據待測組分性質選擇適合的色譜柱，一般遵循相似相容規律。分離非極性物質時選擇非極性色譜柱，分離極性物質時選擇極性色譜柱。色譜柱確定後，根據樣本中待測組分的分配系數的差值情況，確定色譜柱工作溫度，簡單體系採用等溫方式，分配系數相差較大的復雜體系採用程序升溫方式進行分析。
常用的載氣有氫氣、氮氣、氦氣等。氫氣、氦氣的分子量較小常作為填充柱色譜的載氣；氮氣的分子量較大，常作為毛細管氣相色譜的載氣；氣相色譜質譜用氦氣作為載氣。
3、確定初始操作條件
當樣品准備好，且儀器配置確定之後，就可開始進行嘗試性分離。這時要確定初始分離條件，主要包括進樣量、進樣口溫度、檢測器溫度、色譜柱溫度和載氣流速。進樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度來確定。樣品濃度不超過10mg/mL時填充柱的進樣量通常為1-5uL，而對於毛細管柱，若分流比為50：1時，進樣量一般不超過2uL。進樣口溫度主要由樣品的沸點范圍決定，還要考慮色譜柱的使用溫度。原則上講，進樣口溫度高一些有利，一般要接近樣品中沸點最高的組分的沸點，但要低於易分解溫度。
4、分離條件優化
分離條件優化目的就是要在最短的分析時間內達到符合要求的分離結果。在改變柱溫和載氣流速也達不到基線分離的目的時，就應更換更長的色譜柱，甚至更換不同固定相的色譜柱，因為在GC中，色譜柱是分離成敗的關鍵。
5、定性鑒定
所謂定性鑒定就是確定色譜峰的歸屬。對於簡單的樣品，可通過標准物質對照來定性。就是在相同的色譜條件下，分別注射標准樣品和實際樣品，根據保留值即可確定色譜圖上哪個峰是要分析的組分。定性時必須注意，在同一色譜柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，對未知樣品的定性僅僅用一個保留數據是不夠的，雙柱或多柱保留指數定性是GC中較為可靠的方法，因為不同的化合物在不同的色譜柱上具有相同保留值的幾率要小得多。條件允許時可採用氣相色譜質譜聯機定性。
6、定量分析
要確定用什麼定量方法來測定待測組分的含量。常用的色譜定量方法不外乎峰面積（峰高）百分比法、歸一化法、內標法、外標法和標准加入法（又叫疊加法）。峰面積（峰高）百分比法最簡單，但最不準確。只有樣品由同系物組成、或者只是為了粗略地定量時該法才是可選擇的。相比而言，內標法的定量精度最高，因為它是用相對於標准物（叫內標物）的響應值來定量的，而內標物要分別加到標准樣品和未知樣品中，這樣就可抵消由於操作條件（包括進樣量）的波動帶來的誤差。至於標准加入法，是在未知樣品中定量加入待測物的標准品，然後根據峰面積（或峰高）的增加量來進行定量計算。其樣品制備過程與內標法類似但計算原理則完全是來自外標法。標准加入法定量精度應該介於內標法和外標法之間。
7、方法的驗證
所謂的方法驗證，就是要證明所開發方法的實用性和可靠性。實用性一般指所用儀器配置是否全部可作為商品購得，樣品處理方法是否簡單易操作，分析時間是否合理，分析成本是否可被同行接受等。可靠性則包括定量的線性范圍、檢測限、方法回收率、重復性、重現性和准確度等。

色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術，將它用於分析化學並配合適當的檢測手段，就成為色譜分析法。

色譜法的最早應用是用於分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然後用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，並逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，並可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。

現在的色譜法早已不局限於色素的分離，其方法也早已得到了極大的發展，但其分離的原理仍然是一樣的。我們仍然叫它色譜分析。

一、色譜分離基本原理：

由以上方法可知，在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相。

色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。

使用外力使含有樣品的流動相（氣體、液體）通過一固定於柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經固定相時，混合物中的各組分與固定相發生相互作用。

由於混合物中各組分在性質和結構上的差異，與固定相之間產生的作用力的大小、強弱不同，隨著流動相的移動，混合物在兩相間經過反復多次的分配平衡，使得各組分被固定相保留的時間不同，從而按一定次序由固定相中先後流出。與適當的柱後檢測方法結合，實現混合物中各組分的分離與檢測。

二、色譜分類方法：

色譜分析法有很多種類，從不同的角度出發可以有不同的分類方法。

從兩相的狀態分類：

色譜法中，流動相可以是氣體，也可以是液體，由此可分為氣相色譜法（GC）和液相色譜法（LC）。固定相既可以是固體，也可以是塗在固體上的液體，由此又可將氣相色譜法和液相色譜法分為氣-液色譜、氣-固色譜、液-固色譜、液-液色譜。

GC7890F氣相色譜儀

操作規程，填充柱恆溫操作

1.打開載氣高壓閥，調節減壓閥至所需壓力（載氣輸入到GC7890系列氣相色譜儀的壓力必須在0.343MPa～0.392MPa，如果使用氫氣為載氣時，輸入到氣相色譜儀的載氣入口壓力應為0.343MPa）。打開凈化器上的載氣開關閥，用檢漏液檢漏，保證氣密性良好。調節載氣穩流閥載氣使流量達到適當值（查N2或H2流量輸出曲線7890II用刻度～流量表），通載氣10min以上。

2.打開電源開關，根據分析需要設置柱溫、進樣溫度和FID檢測器的溫度（FID檢測器的溫度應＞100℃）。

3.打開空氣、氫氣高壓閥，調節減壓閥至所需壓力(空氣輸入到GC7890系列氣

相色譜儀的壓力必須在0.294MPa～0.392MPa，氫氣輸入到GC7890系列氣相

色譜儀的壓力必須在0.196MPa～0.392MPa)。打開凈化器的空氣、氫氣開關閥，

分別調節空氣和氫氣針形閥使流量達到適當值（查空氣和H2流量輸出曲線針

形閥刻度～流量表）。

4.按[基流]鍵，觀察此時的基流值。

5.按[量程]鍵，設置FID檢測器微電流放大器的量程。按[衰減]鍵，設置輸出信號的衰減值。

6. 打開T2000P色譜工作站

點擊電腦桌面上 圖標打開T2000P色譜工作站，進入通道1，點擊，選擇，進入樣品項設置界面，點擊按鈕，進入的窗口，根據提示完成樣品信息和使用方法的設置，並點擊按鈕確認，即可完成樣品項設置，回到「樣品項設置＝＝》通道1」界面，點擊，然後點擊，此時界面回到通道1。選擇剛剛加入的樣品項，讓其反藍顯示，點擊 圖標（即數據採集開始圖標），色譜工作站開始走基線。

7.待FID檢測器的溫度升高到100℃以上，按[點火]鍵，點燃FID檢測器的火焰。

8.點火後再觀察基流值，如果此時基流顯示值大於原來的顯示值,說明FID的火焰已點燃（色譜工作站上基線急劇上升後將回到高於點火前基線的位置）。

9.進樣分析

點火後讓基線走一段時間，平穩後點擊色譜工作站上■圖標（即數據採集結束圖標），停止走基線，色譜工作站處於等待狀態，用微量進樣器進樣，同時按下信號遙感器，色譜工作站開始數據採集。待峰出完後，點擊■圖標，停止數據採集。

在停止採集後，可以在通道1界面「已完成進樣」這里找到剛剛採集的譜圖名，讓其反藍顯示，然後點擊 按鈕，進入「再處理」界面；點擊 按鈕，進入「報告預覽」界面；在這兩個界面下，都可以看到需要的信息，如保留時間，峰面積等。

10.關機時，先關閉高效凈化器的氫氣和空氣開關閥，以切斷FID檢測器的燃氣和助燃氣將火焰熄滅。然後設置柱箱、檢測器、進樣器的溫度至30℃，氣相色譜儀開始降溫，在柱箱溫度低於80℃以下才能關閉電源，最後再關閉載氣

BH5100五通道原子吸收光譜儀儀器操作流程

你的串號我已經記下，採納後我會幫你製作

7、這個分析化學，色譜分析怎麼算的啊？

化學分析工 《分析化學》是研究物質的組成、含量、結構和形態等化學信息的分析方法及理論的一門科學。《分析化學》課程的主要任務是採用各種各樣的方法和手段，得到分析數據，鑒定物質體系的化學組成、測定其中的有關成分的含量和確定體系中物質的結構和形態，解決關於物質體系構成及其性質的問題。學生通過本門課程的學習，全面、系統地掌握《分析化學》的基本理論、基本概念和基本計算，同時了解分析化學前沿領域的發展趨勢，了解分析化學新技術、新方法在葯學科學中的應用和葯學科學的進展對分析化學的要求。使學生初步具備分析問題和解決問題的能力。因而本門課程在葯學專門人才的培養中具有重要的地位和作用。 能全面掌握這門學科的人，就叫化學分析工。

8、色譜和光譜有哪些區別

光譜『spectrum』

光譜是復色光經過色散系統（如棱鏡、光柵）分光後，被色散開的單色光按波長（或頻率）大小而依次排列的圖案。

光波是由原子內部運動的電子產生的．各種物質的原子內部電子的運動情況不同，所以它們發射的光波也不同．研究不同物質的發光和吸收光的情況，有重要的理論和實際意義，已成為一門專門的學科——光譜學．下面簡單介紹一些關於光譜的知識．

復色光經過色散系統（如棱鏡、光柵）分光後，按波長（或頻率）的大小依次排列的圖案。例如，太陽光經過三棱鏡後形成按紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫次序連續分布的彩色光譜。紅色到紫 色，相應於波長由7,700—3,900埃的區域，是為人眼所能感覺的可見部分。紅端之外為波長更長的紅外光，紫端之外則為波長更短的紫外光，都不能為肉眼所覺察，但能用儀器記錄。
因此，按波長區域不同，光譜可分為紅外光譜、可見光譜和紫外光譜；按產生的本質不同，可分為原子光譜、分子光譜；按產生的方式不同，可分為發射光譜、吸收光譜和散射光譜；按光譜表觀形態不同，可分為線光譜、帶光譜和連續光譜。