1、掃描電鏡sem的主要原理是什麼？測試過程需要重點注意哪些操作
電鏡的原理是：電子槍發出電子束打到樣品表面，激發出二次電子、背散射電子、X-ray等特徵信號，經收集轉化為數字信號，得到相應的形貌或成分信息。
測試注意事項：
1、新人找別人幫忙測試時，
明確自己的測試內容，如何樣品前處理，測試時間，然後跟測試相關人員聯系確定能否滿足你的測試需求
2、新人自己操作測試時，
明確自己的測試內容，如何樣品前處理，測試時間，
測試時注意樣品乾燥潔凈，操作時樣品和樣品台避免撞到探頭
2、請教高手：掃描電鏡植物樣品制備的詳細步驟
切取大小約 5mm × 5mm ,長 3mm ～4mm 的莖組織塊。
用 3 % 戊二醛固定 2 h ,漂洗後 ,經 35 % 、 50 % 、 60 % 、
70 % 、 95 % 、 100 % 、 100 %各 l h 的乙醇系列脫水 , 過
渡到純二甲苯 , 在室溫浸臘 ( 溶點 53 ℃ ) 24 h , 移入
40 ℃溫箱逐步升溫至 56 ℃,加石臘至飽和 ,3 h 後將
樣品移入溶化的石臘中 ( 換三次 , 每次 2 h) 包埋成
塊 ,迅速冷卻後固定在切片機的樣品座上 ,用切片機
對需觀察的面進行修整 , 把修整好的樣品轉入二甲
苯中脫臘 ( 換三次 ,每次 1 h) ,從二甲苯過渡至無水
乙醇 ,再過渡至醋酸異戊酯 , 經二氧化碳臨界點干
燥、鍍金、電鏡觀察。
3、掃描電鏡樣品的處理
關鍵看你的實驗目的是什麼。
如果A樣品和B樣品是兩個單獨的實驗，不用做橫向對比，那麼用不同的制樣方法沒有什麼問題。
如果兩個樣品在合成制備過程中用了不用的方法或者條件，要用SEM做橫向比對，制備的結果。那麼，最好用同樣的制樣方法。否則，即使你在SEM下看到了明顯不同的結果，你也難以判斷是由於SEM制樣方法不同造成的，還是，由於合成制備方法不同造成的影響。
如果超聲是你樣品合成制備過程的一部分，因而，有必要比較超聲前和超聲後樣品的區別。那麼，對於兩個平行樣品，一個樣品經過超聲處理，一個樣品直接乾燥，是很合理的實驗安排。可以探討超聲過程（工藝）對最終結果的影響。
總之，對於SEM儀器或者這個表徵手段來說，超聲或者不超聲，做出來的樣品，是可以放到一起觀察的。問題的關鍵在於你想知道什麼。
4、生物組織掃描電鏡實驗的前期處理有哪些步驟
生物組織掃描電鏡實驗的前期處理有哪些步驟
1．實驗方法 實驗方法是整個實驗設計的精髓,是做好實驗設計的關鍵所在.現將與中學實驗有關的一些最常見的經典的實驗方法匯總如下： (1)化學物質的檢測方法： ①澱粉——碘液 ②還原糖——斐林試劑、班氏試劑 ③CO2——Ca(OH)2溶液或酸鹼指示劑 ④乳酸——pH。
採用低速離心（細胞離下來的轉數即可，如1000rpm-1500rpm），然後將沉澱轉入2.5-4%的戊二醛中固定（2h以上，可於4度放至幾天），然後再次離心，用丙酮逐級脫水（30%，50%，70%，80%，90%，100%，100%）再用叔丁醇置換，然後真空冷凍乾燥，接下來將細胞粉（抽干應呈現為粉末狀）塗抹在導電膠上，再將導電膠粘放到樣品台上進行噴金處理，處理好的樣品就可以放入掃描電鏡樣品室進行觀察拍照了。
5、做掃描電鏡液體樣品怎麼處理？
過濾是不行的了，離心納米粒子就聚集了，影響形貌呀，離心後也很難讓它們分散。