海藻酸鈉水凝膠SEM照片

1、如何製造大小均一的海藻酸鈉水凝膠微球

海藻酸鈉微球的制備方法
微球的制備方法是給葯途徑選擇和控制葯物釋放的關鍵。目前，海藻酸鈉微球的制備方法主要有乳化離子交聯法、微乳法、復凝聚法、銳孔凝固浴法、靜電滴法，以及對上述方法的改良製法等。
1. 乳化離子交聯法 該法系指將葯物與海藻酸鈉溶液混合均勻後滴加至一定的油相中攪拌，製得W/O乳劑，然後加入離子交聯劑交聯固化，攪拌，分離得載葯微球[4]。劉善奎等[5]利用此法制備了DNA疫苗海藻酸鈉微球，李國明等[6]在交聯固化後，繼續與殼聚糖溶液反應制備了鹽酸阿米替林海藻酸鈉-殼聚糖微球。Ramesh等[7]改良此法，制備了利心平海藻酸鈉-甲基纖維素（MC）共混微球，研究表明，隨著微球中MC量的增加，微球的吸水性降低，MC的量與微球的釋葯速率有一定的關系，這類微球密度較低，可以在胃環境下保留12h以上，有效地提高了利心平的生物利用度。
2. 微乳法 此法系將一定量的海藻酸鈉、葯物溶於蒸餾水中攪拌互混，在超聲和高速攪拌的條件下將一定量混合液逐滴加入到油相中，形成微乳體系。再將CaCl2溶液逐滴加入到上述混合液中，繼續攪拌，進行洗滌，冷凍乾燥保存，即得海藻酸鈉載葯微球。該法多用於磁性微球的制備，以獲得粒徑小、均勻、靶向性強的載葯磁微球。顏秋平等[8]應用該法製得具強磁響應性和緩釋效果的阿黴素磁性納米微球，研究發現此微球粒徑小，分散性好，具磁靶向功能，有望成為一種優良靶向腫瘤的葯物載體。蘇科等[9]對此法進行了進一步改良，在已獲得的阿黴素磁性微球基礎上，又加入水溶性二亞胺和單抗人轉蛋白進行旋轉混合，分離、冷凍乾燥後獲得了人轉鐵蛋白修飾海藻酸鈉載阿黴素葯物納米微球（TDA）。此外，Chuah等[10]在此基礎上改進，應用甲基纖維素乳化法聯合外部凝膠法製得了大小均一的海藻酸鈉微球。 
3. 復凝聚法 由於海藻酸鈉為陰離子聚合物，可與陽離子聚合物用復凝聚法制備復合微球。目前常用來與海藻酸鹽復凝聚成球的主要有殼聚糖，此外還常與聚賴氨酸一起制備復合微球。這樣得到的微球的膜壁強度較強，適合實際應用。此法系將海藻酸鈉固體用蒸餾水溶解並分散均勻，加入表面活性劑，繼續攪拌形成W/O型乳液。將殼聚糖以乙酸溶解，再加入CaCl2及葯物於分液漏斗中，攪拌下逐滴加入到上述W/O型乳液中。加入戊二醛固化後，加正丁醇，充分振搖後放置，離心得沉澱物，即為殼聚糖-海藻酸鈉載葯微球。李柱來等[11]以殼聚糖-海藻酸鈉為基質材料，在乳化體系中以復凝聚法制備頭孢曲松微球，該微球具有良好的溶脹和緩釋性能。王津等[12]應用復凝聚法制備了出球形度好，均勻圓整，粒徑小，包封率較高，穩定性較好和具明顯緩釋作用的布洛芬殼聚糖-海藻酸鈉緩釋微球。
4. 銳孔凝固浴法 該法系將葯物加入到海藻酸鈉溶液中，攪拌均勻，將混合物通過注射器或微孔硅膠管滴入到CaCl2溶液中，攪拌固化，分離微球移至殼聚糖溶液中，繼續攪拌交聯，分離微球並用蒸餾水洗滌乾燥後得載葯微球。高春鳳等[13]應用此法製得雷公藤多苷提取物殼聚糖-海藻酸鈉緩釋微球，研究表明海藻酸鈉濃度、殼聚糖濃度、CaCl2濃度以及海藻酸鈉和葯物質量之比對包埋率、載葯量和體外釋放均有影響，而交聯固化時間對包埋率和載葯量有影響，對體外釋放影響不明顯。黃嵐等[14]將陽離子-β環糊精聚合物（CP-β-CD）與胰島素形成復合物後，制備了含有此復合物的海藻酸鈉/殼聚糖微球系統，並應用於胰島素口服系統，結果表明CP-β-CD的加入，能有效的提高胰島素的包封率以及在模擬腸液中的釋放，是一種非常有前景的胰島素口服制劑的助劑。
5. 靜電滴法 該法系將囊材與葯液攪拌混合，攪拌條件下加進海藻酸鈉溶液，在注射器推動力和電場力作用下，原料液滴入低溫CaCl2溶液，
迅速固化，形成海藻酸鈣凝膠微球，浸泡，清洗，真空避光室溫乾燥。谷繼偉等[15]用此法製得粒徑小於1mm的奧沙普秦殼聚糖-海藻酸鈉緩釋微球。
滿意請採納謝謝

2、海藻酸鈉用純凈水溶解開放什麼東西可以儲存時間更長久

晚上好，是配置海藻酸鈉膠體吧？因為它屬於營養物質，第一會自降解降低黏度第二會被空氣中的微生物侵蝕造成霉變，具體就看你做什麼用途了——如果是用在食品中，海藻酸鈉是弱酸強鹼鹽，適當加一點檸檬酸或者蘋果酸可以大幅度延長其黏度保存時間類似CMC，抑菌的話可以加腌制醬菜用的脫氫乙酸鈉或者隨弱酸性水溶液里加一點山梨酸鉀也行。如果是工業建築比如膩子漿糊啥的，便宜的無機酸隨意，防腐裡面加卡松和甲醛都沒事兒。需要注意海藻酸鈉屬於水溶性陰離子鹽，不能加烷基氯化銨或者烷基溴化銨等陽離子殺菌劑，會發生配伍沖突導致失效，請酌情小試並參考。哦，對了，食品用的海藻酸鈉復配防腐劑有一個例外是丙酸鈣不能用，它會直接和海藻酸鈉反應形成水凝膠的，類似PVA和硼砂反應生成史萊姆。

3、誰能告訴我以海藻酸鈉為載體，用氯化鈣做交聯劑的反應機理啊

將溶解好的海藻酸鈉溶液加入溶解好的明膠水溶液，將兩種溶液按一定比例共混，脫泡、減壓脫泡後，在室溫條件下於凝固浴中以濕法紡絲制備海藻/明膠纖維，該共混纖維具有較高的生理活性、優良的力學性能和吸水率，在醫療領域具有廣泛的應用前景，尤其適用於製造無紡布作傷口敷料。 海藻酸微溶於水，不溶於大部分有機溶劑。它溶於鹼性溶液，使溶液具有粘性。海藻酸鈉粉末遇水變濕，微粒的水合作用使其表面具有粘性。然後微粒迅速粘合在一起形成團塊，團塊很緩慢的完全水化並溶解。如果水中含有其它與海藻酸鹽競爭水合的化合物，則海藻酸鈉更難溶解於水中。水中的糖、澱粉或蛋白質會降低海藻酸鈉的水合速率，混合時間有必要延長。單價陽離子的鹽（如NaCl）在濃度高於0.5％時也會有類似的作用。海藻酸鈉在1％的蒸餾水溶液中的pH值約為7.2。 穩定性 海藻酸鈉具有吸濕性，平衡時所含水分的多少取決於相對濕度。乾燥的海藻酸鈉在密封良好的容器內於25℃及以下溫度儲存相當穩定。海藻酸鈉溶液在pH5～9時穩定。聚合度（DP）和分子量與海藻酸鈉溶液的粘性直接相關，儲藏時粘性的降低可用來估量海藻酸鈉去聚合的程度。高聚合度的海藻酸鈉穩定性不及低聚合度的海藻酸鈉。據報道海藻酸鈉可經質子催化水解，該水解取決於時間、pH和溫度。藻酸丙二醇酯溶液在室溫下、pH3～4時穩定；pH小於2或大於6時，即使在室溫下粘性也會很快降低。 免疫原性和生物相容性 海藻酸鈉是一種天然、生物能降解的生物高聚物。海藻酸鈉中發現的化學成分和促有絲分裂的雜質是海藻酸鹽鈉具有免疫原性的主要原因。很多報道顯示植入海藻酸鈉會產生纖維化反應。據知海藻酸鈉可能含有熱原、多酚、蛋白質和復雜的碳水化合物。多酚的存在很可能對固定化細胞有害，而熱原、蛋白質和復雜的碳水化合物會誘使宿主產生免疫反應。 Yang S用新的交聯方法制備了明膠/海藻酸鈉復合物類的可吸收海綿體。對其進行SEM觀察發現，海綿基本是均勻的，且證明形態取決於明膠/海藻酸鈉比例，與交聯度無關。雖然發生了交聯反應，海綿在膠原酶的生理鹽水緩沖液中仍可降解。 海藻酸/膠原共混纖維生物相容性好，粘附性強，具有促進傷口癒合的活性功能及止血功能，具有較好的葯物及生長緩釋作用，可與局部抗菌葯物組合製成基因工程敷料用於感染創面；也可與活性生長因子或活性細胞組合製成基因工程敷料用於頑固性潰瘍及燒傷創面；無菌、低過敏原、無毒、無熱源。 海藻酸/(膠原)明膠纖維的強度是利用Ca++交聯及其之間的聚電解質效應而得到的。海藻酸鈉能與Ca++絡合形成水凝膠，主要反應機理為G單元與Ca++絡合交聯，形成蛋盒(egg-box)結構，G基團堆積而形成交聯網路結構，轉變成水凝膠纖維而析出。酸浴的主要作用是得到-NH3+，因為在制備紡絲液時，需要調節(膠原)明膠的pH值為弱鹼性，目的是屏蔽掉(膠原)明膠的-NH3+，避免(膠原)明膠與海藻酸鈉形成凝膠沉澱，提高二者的相容性；而紡製成纖維後在酸浴中將 (膠原)明膠的-NH2轉變成為-NH3+，NH3+與-COO-產生聚電解質效應，提高纖維之間的交聯度，提高了纖維的斷裂強度。

4、請教各位大神，如何能降低海藻酸鈉與氯化鈣發生離子交換後所形成凝膠的吸水率？

將溶解好的海藻酸鈉溶液加入溶解好的明膠水溶液，將兩種溶液按一定比例共混，脫泡、減壓脫泡後，在室溫條件下於凝固浴中以濕法紡絲制備海藻/明膠纖維，該共混纖維具有較高的生理活性、優良的力學性能和吸水率，在醫療領域具有廣泛的應用前景，尤其適用於製造無紡布作傷口敷料。 海藻酸微溶於水，不溶於大部分有機溶劑。它溶於鹼性溶液，使溶液具有粘性。海藻酸鈉粉末遇水變濕，微粒的水合作用使其表面具有粘性。然後微粒迅速粘合在一起形成團塊，團塊很緩慢的完全水化並溶解。如果水中含有其它與海藻酸鹽競爭水合的化合物，則海藻酸鈉更難溶解於水中。水中的糖、澱粉或蛋白質會降低海藻酸鈉的水合速率，混合時間有必要延長。單價陽離子的鹽（如NaCl）在濃度高於0.5％時也會有類似的作用。海藻酸鈉在1％的蒸餾水溶液中的pH值約為7.2。 穩定性 海藻酸鈉具有吸濕性，平衡時所含水分的多少取決於相對濕度。乾燥的海藻酸鈉在密封良好的容器內於25℃及以下溫度儲存相當穩定。海藻酸鈉溶液在pH5～9時穩定。聚合度（DP）和分子量與海藻酸鈉溶液的粘性直接相關，儲藏時粘性的降低可用來估量海藻酸鈉去聚合的程度。高聚合度的海藻酸鈉穩定性不及低聚合度的海藻酸鈉。據報道海藻酸鈉可經質子催化水解，該水解取決於時間、pH和溫度。藻酸丙二醇酯溶液在室溫下、pH3～4時穩定；pH小於2或大於6時，即使在室溫下粘性也會很快降低。 免疫原性和生物相容性 海藻酸鈉是一種天然、生物能降解的生物高聚物。海藻酸鈉中發現的化學成分和促有絲分裂的雜質是海藻酸鹽鈉具有免疫原性的主要原因。很多報道顯示植入海藻酸鈉會產生纖維化反應。據知海藻酸鈉可能含有熱原、多酚、蛋白質和復雜的碳水化合物。多酚的存在很可能對固定化細胞有害，而熱原、蛋白質和復雜的碳水化合物會誘使宿主產生免疫反應。 Yang S用新的交聯方法制備了明膠/海藻酸鈉復合物類的可吸收海綿體。對其進行SEM觀察發現，海綿基本是均勻的，且證明形態取決於明膠/海藻酸鈉比例，與交聯度無關。雖然發生了交聯反應，海綿在膠原酶的生理鹽水緩沖液中仍可降解。 海藻酸/膠原共混纖維生物相容性好，粘附性強，具有促進傷口癒合的活性功能及止血功能，具有較好的葯物及生長緩釋作用，可與局部抗菌葯物組合製成基因工程敷料用於感染創面；也可與活性生長因子或活性細胞組合製成基因工程敷料用於頑固性潰瘍及燒傷創面；無菌、低過敏原、無毒、無熱源。 海藻酸/(膠原)明膠纖維的強度是利用Ca++交聯及其之間的聚電解質效應而得到的。海藻酸鈉能與Ca++絡合形成水凝膠，主要反應機理為G單元與Ca++絡合交聯，形成蛋盒(egg-box)結構，G基團堆積而形成交聯網路結構，轉變成水凝膠纖維而析出。酸浴的主要作用是得到-NH3+，因為在制備紡絲液時，需要調節(膠原)明膠的pH值為弱鹼性，目的是屏蔽掉(膠原)明膠的-NH3+，避免(膠原)明膠與海藻酸鈉形成凝膠沉澱，提高二者的相容性；而紡製成纖維後在酸浴中將 (膠原)明膠的-NH2轉變成為-NH3+，NH3+與-COO-產生聚電解質效應，提高纖維之間的交聯度，提高了纖維的斷裂強度。

5、海藻酸鈉的凝膠原理是什麼？

海藻酸鈉遇到鈣離子可迅速發生離子交換，生成凝膠。利用這種性質，將海藻酸鹽溶液滴入含有鈣離子的水溶液中可產生海藻酸鈣膠球，使用噴嘴，可製造出凝膠纖維；

將含有鈣離子的水溶液加入海藻酸鹽溶液，可生成凝膠凍。 海藻酸鈉與鈣離子形成的凝膠具有熱不可逆性。

(5)海藻酸鈉水凝膠SEM照片擴展資料：

海藻酸鈉是從褐藻類的海帶或馬尾藻中提取碘和甘露醇之後的副產物，其分子由β-D-甘露糖醛酸（β-D-mannuronic，M）和α-L-古洛糖醛酸（α-L-guluronic，G）按（1→4）鍵連接而成。海藻酸鈉的水溶液具有較高的黏度，已被用作食品的增稠劑、穩定劑、乳化劑等。

海藻酸鈉是無毒食品，早在1938年就已被收入美國葯典。海藻酸鈉含有大量的—COO－，在水溶液中可表現出聚陰離子行為，具有一定的黏附性，可用作治療黏膜組織的 葯物載體。

在酸性條件下，—COO－轉變成—COOH，電離度降低，海藻酸鈉的親水性降低，分子鏈收縮，pH值增加時，—COOH基團不斷地解離，海藻酸鈉的親水性增加，分子鏈伸展。

因此，海藻酸鈉具有明顯的pH敏感性。海藻酸鈉可以在極其溫和的條件下快速形成凝膠，當有Ca2+、Sr2+等陽離子存在時，G單元上的Na+與二價陽離子發生離子交換反應，G單元堆積形成交聯網路結構，從而形成水凝膠。

海藻酸鈉形成凝膠的條件溫和，這可以避免敏感性葯物、蛋白質、細胞和酶等活性物質的失活。由於這些優良的特性，海藻酸鈉已經在食品工業和醫葯領域得到了廣泛應用。

優勢

海藻酸鈉作為飲料和乳品的增稠劑，在增稠方面有獨特的優勢：海藻酸鈉良好的流動性，使得添加後的飲品口感柔滑；並且可以防止產品消毒過程中的黏度下降現象。在利用海藻酸鈉作為增稠劑時，應盡量使用分子量較大的產品，適量添加Ca。可以大大提高海藻酸鈉的黏度。

海藻酸鈉是冰激凌等冷飲的高檔穩定劑，它可使冰淇淋等冷飲食品產生平滑的外觀、柔滑的口感。由於海藻酸鈣可形成穩定熱不可逆凝膠，因而在運輸、儲藏過程中不會變粗糙（冰晶生長），不會發生由於溫度波動而引起的冰淇淋變形現象；

同時這種冰淇淋食用時無異味，既提高了膨脹率又提高了融點，使得產品的質量和效益都有顯著提高。產品口感柔滑、細膩、口味良好。添加量較低，一般為1-3%，國外添加量為5-10%。

海藻酸鈉作為乳製品及飲料的穩定劑，穩定的冰凍牛乳具有良好的口感，無粘感和僵硬感，在攪拌時有粘性，並有遲滯感。

6、最近做的實驗，怎樣去除海藻酸鈉/聚丙烯醯胺水凝膠中的氣泡？求大家給予辦法。

兩個方法，一個是加去泡劑，會好一些，另一個是靜置，靜置，再靜止……很久很久，就會氣泡消失了……我以前也做過這個實驗，當時因為來不及，但是靜置（幾個小時吧）後氣泡會上浮，所以就直接取下層的凝膠了……

7、透射反射偏光顯微鏡放大50倍拍的水凝膠照片，應該如何分析？

由於沒有購買制樣設備，而且本系的樣品大致都是納米粉體、中孔材料等，所以也沒有專門去學習透射電鏡的塊狀制樣，只是簡單的跟本校兩個做透射的老師學了做銅網上的有機膜，削碳棒噴碳的大致過程，練習了兩三次就開始上馬了，現在想想這工程蠻粗糙的，呵呵。一般的納米粉末分為納米粒子，納米棒，納米線，納米飄帶，納米纖維，納米薄片等等，稍微做過一點納米的同行應該都知道，這個應該是制樣裡面最方便的了，不過在選擇銅網類型的時候有講究：簡單來說，一般的納米粒子都比較均勻，用乙醇超聲分散之後或者用滴管、毛細管滴加一滴到銅網上，或者用鑷子夾了銅網到分散好的懸濁液裡面提拉一下，就應該能保證有足夠的粒子掛上。然後用紅外燈烘烤一下>>>

8、如何使明膠溶液與海藻酸鈉溶液達到很好的相溶？

將溶解好的海藻酸鈉溶液加入溶解好的明膠水溶液，將兩種溶液按一定比例共混，脫泡、減壓脫泡後，在室溫條件下於凝固浴中以濕法紡絲制備海藻/明膠纖維，該共混纖維具有較高的生理活性、優良的力學性能和吸水率，在醫療領域具有廣泛的應用前景，尤其適用於製造無紡布作傷口敷料。
海藻酸微溶於水，不溶於大部分有機溶劑。它溶於鹼性溶液，使溶液具有粘性。海藻酸鈉粉末遇水變濕，微粒的水合作用使其表面具有粘性。然後微粒迅速粘合在一起形成團塊，團塊很緩慢的完全水化並溶解。如果水中含有其它與海藻酸鹽競爭水合的化合物，則海藻酸鈉更難溶解於水中。水中的糖、澱粉或蛋白質會降低海藻酸鈉的水合速率，混合時間有必要延長。單價陽離子的鹽（如NaCl）在濃度高於0.5％時也會有類似的作用。海藻酸鈉在1％的蒸餾水溶液中的pH值約為7.2。

穩定性

海藻酸鈉具有吸濕性，平衡時所含水分的多少取決於相對濕度。乾燥的海藻酸鈉在密封良好的容器內於25℃及以下溫度儲存相當穩定。海藻酸鈉溶液在pH5～9時穩定。聚合度（DP）和分子量與海藻酸鈉溶液的粘性直接相關，儲藏時粘性的降低可用來估量海藻酸鈉去聚合的程度。高聚合度的海藻酸鈉穩定性不及低聚合度的海藻酸鈉。據報道海藻酸鈉可經質子催化水解，該水解取決於時間、pH和溫度。藻酸丙二醇酯溶液在室溫下、pH3～4時穩定；pH小於2或大於6時，即使在室溫下粘性也會很快降低。

免疫原性和生物相容性

海藻酸鈉是一種天然、生物能降解的生物高聚物。海藻酸鈉中發現的化學成分和促有絲分裂的雜質是海藻酸鹽鈉具有免疫原性的主要原因。很多報道顯示植入海藻酸鈉會產生纖維化反應。據知海藻酸鈉可能含有熱原、多酚、蛋白質和復雜的碳水化合物。多酚的存在很可能對固定化細胞有害，而熱原、蛋白質和復雜的碳水化合物會誘使宿主產生免疫反應。
Yang S用新的交聯方法制備了明膠/海藻酸鈉復合物類的可吸收海綿體。對其進行SEM觀察發現，海綿基本是均勻的，且證明形態取決於明膠/海藻酸鈉比例，與交聯度無關。雖然發生了交聯反應，海綿在膠原酶的生理鹽水緩沖液中仍可降解。
海藻酸/膠原共混纖維生物相容性好，粘附性強，具有促進傷口癒合的活性功能及止血功能，具有較好的葯物及生長緩釋作用，可與局部抗菌葯物組合製成基因工程敷料用於感染創面；也可與活性生長因子或活性細胞組合製成基因工程敷料用於頑固性潰瘍及燒傷創面；無菌、低過敏原、無毒、無熱源。
海藻酸/(膠原)明膠纖維的強度是利用Ca++交聯及其之間的聚電解質效應而得到的。海藻酸鈉能與Ca++絡合形成水凝膠，主要反應機理為G單元與Ca++絡合交聯，形成蛋盒(egg-box)結構，G基團堆積而形成交聯網路結構，轉變成水凝膠纖維而析出。酸浴的主要作用是得到-NH3+，因為在制備紡絲液時，需要調節(膠原)明膠的pH值為弱鹼性，目的是屏蔽掉(膠原)明膠的-NH3+，避免(膠原)明膠與海藻酸鈉形成凝膠沉澱，提高二者的相容性；而紡製成纖維後在酸浴中將 (膠原)明膠的-NH2轉變成為-NH3+，NH3+與-COO-產生聚電解質效應，提高纖維之間的交聯度，提高了纖維的斷裂強度。

9、請問海藻酸鈉做成圓球狀後用哪種材料才能懸浮不會使圓球消失鈣離子用什麼方法去除圓球不會越來越小求解答

下午好，海藻酸鈉和鈣鹽發生糾纏形成水凝膠是一種物理和化學兼具的反應結構，其中水分子只是被物理束縛通過外界環境溫度仍然會緩慢揮發類似聚丙烯酸鈉和PVA，到了一定程度就看到凝膠變小變干癟。凝膠水分揮發過程是不可抗力無法用任何化學反應長久保持。

10、水凝膠做sem前需要溶脹嗎 小木蟲

SEM(scanningelectronmicroscope)：掃描式電子顯微鏡EDS（EnergyDispersiveSpectrometer）：X光微區分析