1、pvdf膜使用前為什麼需要預處理
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白質印跡法中常用的一種固相支持物。PVDF膜是疏水性的，膜孔徑有大有小，隨著膜孔徑的不斷減小，膜對低分子量的蛋白結合就越牢固。大於20000的蛋白選用0.45um的膜，小於20000的蛋白選用0.2um的膜。PVDF膜在使用時需預處理，用甲醇處理的目的是活化膜上的正電基團，使其更容易與帶負電的蛋白結合。PVDF膜具有較高的機械強度，是印跡法中的理想固相支持物材料。
2、請問大家，SEM樣品都是如何進行前處理的？
用乙醇分散一下，然後塗在導電膠上，最後用洗耳球吹一下，把多餘的吹掉
3、請教：流式分選細胞前標本的處理以及注意事項
流式分選細胞前標本的處理以及注意事項
流式檢測的是單個細胞，所以你的樣本要是單個細胞懸液。如果是來源於組織或者貼壁培養的，需要注意在分離細胞時避免破壞細胞。保持細胞膜表面的完整性。不要過度消化。
還有你處理的細胞要保持你所需要檢測的本來面目。比如檢測凋亡，貼壁細胞不宜用annexin方法，因為會導致大量的假陽性。還有，死細胞會非特異性吸附抗體，導致假陽性也要盡量減少死細胞，或者使用死細胞染料以排除在分析之外。
4、膜處理系統前用什麼預處理方式比較好，我
反滲透和納濾是膜法處理水的一種方式重點作為脫鹽的一種手段。而我們的原料水大多為自來水或者是地下水。水一般的雜質為有機物和無機物，大量的有機物和大顆粒物質會造成膜組件的堵塞，所以在一般的膜法水處理的前面要有預處理來去除大顆粒物質和有機物，如果鐵錳超標的話還會預處理鐵錳，硬度過大的話要預處理鈣鎂離子。
5、求助：流式細胞儀的樣品前處理的注意要求有哪些
流式檢測的是單個細胞，所以你的樣本要是單個細胞懸液。如果是來源於組織或者貼壁培養的，需要注意在分離細胞時避免破壞細胞。保持細胞膜表面的完整性。不要過度消化。
還有你處理的細胞要保持你所需要檢測的本來面目。比如檢測凋亡，貼壁細胞不宜用annexin方法，因為會導致大量的假陽性。還有，死細胞會非特異性吸附抗體，導致假陽性也要盡量減少死細胞，或者使用死細胞染料以排除在分析之外。