1、請教保護炔基的問題
氨基酸的側鏈？什麼意思，在哪個位置上，請說明清楚，最好畫個結構式炔基保護基一般硅基比較多，而且易於去除
2、保護醛基常用的反應是?
答案B 羥醛縮合反 先將B 醛基加氫變成羥基，之後再氧化羥基成醛基
3、有機化學中的八個保留基是什麼？
應該是有機化學中的八個保護基：
1.乙醯基(Ac)；
2.特戊醯基(Piv)；
3.硅醚保護基；
4.苄氧羰基 (Cbz)；
5.叔丁氧羰基(BOC)；
6.9-芴甲氧羰基(FMOC)；
7.苄基(Bn)；
8.對甲氧苯基(PMP)。
當多功能基有機化合物進行反應時，為使反應只發生在所希望的基團處，而避免其他基團遭受影響，此反應前將其他基團新加以保護，當反應完成後再恢復。能保護某種基團的試劑稱為該集團的保護劑。為使集團受到保護，而在該集團上引入的集團稱為保護基。
4、關於有機合成 基團保護的問題
羥基基團是OH， 其在有機化學反應中主要是活性質子（即H)會參與反應。 在氧化過程中， 只要OH上的H不離去， 就不會生成C=O鍵， 也就是說不會被氧化。在鹼的作用下， 這個H也可以被鹼的負離子拔去， 而鹼進行其他作用的效能就消失了， 所以也要被保護。保護羥基最重要的一個方法是生成硅醚， 因為更容易脫保護。
同樣， 醛酮很容易和鹼加成， 例如和格氏試劑（是有機化學中的通常意義上的一種鹼）發生加成。
而醛酮的α-H也很容易被鹼奪取，當一個分子中有其他基團和醛酮共存時， 為避免上述過程發生， 將醛酮用縮醛或縮酮形式來保護， 使其他基團發生反應。
5、【求助】氨基BOC保護時鹼的作用是什麼啊？需要加多少量啊？
加鹼是為了中和掉生成的酸，因為氨基在酸性條件下質子化將氨基包圍起來，反應效率降低，所以加鹼後可以使氨基裸露上Boc
6、關於有機合成中的一些常用保護基和位阻基團
BOC-L-苯丙氨酸(BOC-L-Phe-OH） 基團上面說了挺多的。 官能團保護：在甲苯上加鄰位硝基（或其它）時，會先用磺酸基佔住對位，算是保護對位；對於酮羰基和醛基的保護，大多用乙二醇和羰基反應，生成縮醛或縮酮，之後在酸性條件下水解脫保護。這兩個是有機合成中較常用的，具體操作要看情況。其實調整試劑，也可以避免因基團保護而產生的繁瑣操作。 至於位阻，看的是基團的體積，在空間中佔位的多少，從而影響到反應試劑對底物的進攻。體積越大，位阻越大。
7、有機合成中如何保護基團
摘要:一、保護措施必須符合的要求1.只和要保護的基團發生反應,和其他基團不反應;2.反應較易進行,精製也比較容易;3.保護基易脫除,在除去保護基時,不影響其他基團。二、常見的基團保護措施1.對羥基的保護在氧化時或某些在鹼性條件下進行的反應中,往往要對羥基進行保護。(1)防止羥基受鹼的影響,可用成醚反應。如:R OH R→『OH R—O—R『(2)防止羥基氧化,可用酯化反應。如:2.對羧基的保護羧基在高溫或鹼性條件下,有時也需要保護。保護羧基最常用的是酯化反應。如:3.對不飽和碳碳鍵的保護碳碳雙鍵易被氧化,對它們的保護主要是用加成反應使之達到飽和。如:4.對羰基的保護(常以信息題形式出現)羰基,特別是醛基,在進行氧化反應或遇鹼時,往往要進行保護。對羰基的保護一般採用生成縮醛或縮酮的方法。如:生成的縮醛或縮酮水解即可變成原來的醛或酮。三、應用舉例例1已知下列信息:碳碳雙鍵在一定條件下氧化可生成二元醇:醛能發生如下反應生成縮醛:縮醛比較穩定,與稀鹼和氧化劑均難反應,但在稀酸中溫熱,會水解為原來的醛。現有如下合成路線:試回答下列問題:(1)分別寫出A、B的結構簡式。(2)寫出反應Ⅲ的化學方程式。
8、拋光矽片可以最SEM基底嗎
很多納米管、線等都是在類似的基體上生長，然後直接SEM觀察。
換句話說，只有納米材料才會考慮用拋光矽片做樣品載台。微米亞微米級別的，浪費，直接雙面導電膠帶粘即可。