sem譜圖表面亮為什麼

1、SEM圖譜怎麼可以用來干什麼？

SEM掃描電鏡是用來看材料的微觀形貌，其中的EDS圖譜可以用來分析樣品中所含元素的種類。

2、為什麼熒光分光光度法做出來的譜圖上面都是毛毛糙糙的峰?還要經過處理才變得平滑..

有以下的可能：
1、由於儀器所處的環境不佳或儀器本身構件問題導致的基線噪音較大
2、樣品不幹凈（比如是反應液中組分太多，或者有不適於該柱子型號的物質；又比如樣品處理不好）
3、進樣頭、柱子內部不幹凈

3、圖譜解析AFM，SEM，STM上的標尺代表什麼意思

AFM圖中的顏色代表不同的高度，顏色越亮，代表這個位置的高度越高；顏色越暗，代表高度越低。
1、你給的文件中，上面那幅圖中一堆亮的點是由於高度過大或者掃描參數沒有調到最佳值，成像有點失真。對於高度的測量應該還有一個Z方向的標尺，通過AFM的相關軟體可以直接分析。
2、下面的兩張圖中就給出了那條亮線對應的高度，及相同顏色兩點的高度差。

4、為什麼紅外光譜是連續的曲線圖譜

因為光源是連續波長的紅外光。能被樣品吸收的波長就出現了峰，不能被吸收的就沒峰。

在有機物分子中，組成化學鍵或官能團的原子處於不斷振動的狀態，其振動頻率與紅外光的振動頻率相當。所以，用紅外光照射有機物分子時，分子中的化學鍵或官能團可發生振動吸收，不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜上將處於不同位置，從而可獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。

60年代中後期，隨著各種新的分析技術的出現，加之經典近紅外光譜分析技術暴露出的靈敏度低、抗干擾性差的弱點，使人們淡漠了該技術在分析測試中的應用，此後，近紅外光譜再次進入了一個沉默的時期。

(4)sem譜圖表面亮為什麼擴展資料

當外界電磁波照射分子時，如照射的電磁波的能量與分子的兩能級差相等，該頻率的電磁波就被該分子吸收，從而引起分子對應能級的躍遷，宏觀表現為透射光強度變小。電磁波能量與分子兩能級差相等為物質產生紅外吸收光譜必須滿足條件之一，這決定了吸收峰出現的位置。

紅外吸收光譜產生的第二個條件是紅外光與分子之間有偶合作用，為了滿足這個條件，分子振動時其偶極矩必須發生變化。這實際上保證了紅外光的能量能傳遞給分子，這種能量的傳遞是通過分子振動偶極矩的變化來實現的。

並非所有的振動都會產生紅外吸收，只有偶極矩發生變化的振動才能引起可觀測的紅外吸收，這種振動稱為紅外活性振動；偶極矩等於零的分子振動不能產生紅外吸收，稱為紅外非活性振動。

分子的振動形式可以分為兩大類：伸縮振動和彎曲振動。前者是指原子沿鍵軸方向的往復運動，振動過程中鍵長發生變化。

後者是指原子垂直於化學鍵方向的振動。通常用不同的符號表示不同的振動形式，例如，伸縮振動可分為對稱伸縮振動和反對稱伸縮振動，分別用 Vs 和Vas 表示。彎曲振動可分為面內彎曲振動(δ)和面外彎曲振動(γ)。

從理論上來說，每一個基本振動都能吸收與其頻率相同的紅外光，在紅外光譜圖對應的位置上出現一個吸收峰。實際上有一些振動分子沒有偶極矩變化是紅外非活性的；另外有一些振動的頻率相同，發生簡並；還有一些振動頻率超出了儀器可以檢測的范圍，這些都使得實際紅外譜圖中的吸收峰數目大大低於理論值。

5、學校里做了SEM圖譜，可是不會分析 求高手幫忙詳細分析，一個是Fe3O4納米粒子一個是修飾過的Fe3O4粒子

暈， 我關注的網路營銷SEM，怎麼彈出你這個問題了...

6、為什麼電子能譜是表面分析方法，它可以用於材料的體相分析嗎

13萬公里的

7、SEM圖譜怎麼可以用來干什麼

理論知識結合SEM圖譜 結合實際情況分析！
能說明你有沒有思緒和能不能知道你下一步該做什麼！