1、求助，微生物，大家做冷場掃描電鏡的樣品都是怎麼做的
冷場：做完測試關燈絲，需要做Cleaning，燈絲束流亮度較低，成像質量較好，不適合做EDS。熱場：燈絲常亮，不需要清潔維護，燈絲亮度高，成像效果較好（相同等級的熱場FESEM成像效果略遜色於冷場FESEM），EDS效果遠優於冷場。
2、聚合物薄膜材料，觀察其斷截面，怎麼樣制備SEM樣品？說詳細點
我這邊做一般採取如下兩種方案：
1.用手術刀片切，然後貼在電鏡檯子上；
2。快速冷凍，然後粉碎，分散在導電膠帶上。
3、如何製作微生物對比試驗樣品
如何製作微生物對比試驗樣品
試畢樣品留樣期為報告出具後十五天（水泥封存三個月） ，特殊 樣品根據要求另行商定。
樣品管理制度
一、目的 檢測樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測結果的准確度， 因此必須對樣品的抽取、接收、流轉、貯存、處置及樣品的識別等各個 環節實施有效的質量控制。
二、適用范圍 二、適用范圍 本制度適用於中心試驗室各類試驗檢測中檢驗樣品的抽取、接收、 流轉、貯存、處置、識別等項管理。
三、職責 中心試驗室設一名兼職樣品管理員，樣品管理員負責記錄接收到的 樣品狀態，負責對樣品的完整性和對應於檢測要求的適宜性進行驗收， 做好樣品的標識以及樣品貯存、流轉、處置過程中的質量控制。 試驗人員應對制備、測試、傳遞過程中的樣品加以防護。
四、抽樣程序
1、凡要求對產品的整體質量進行判定的檢驗項目，均應進行抽樣檢驗。
2、試驗工程師根據檢測內容，安排抽樣人員，抽樣人員需熟悉抽樣 方法，抽樣人員一般不得少於兩人。
3、有標准規定的抽樣方法按規定的方法執行，無規定抽樣方法的進 行隨機抽樣。
4、抽樣結束後樣品由抽樣人員帶回並保證在運輸過程中完好無損。
五、樣品的接收
1、抽樣人員抽回樣品後，交由樣品管理員收取樣品，樣品管理員應 在收樣時查看樣品狀況，清點數量，檢查樣品的完整性。
2、樣品管理員在檢查完樣品後，對樣品逐一進行編號貼上標簽，標簽上應填寫樣品識別號，按照不同的樣品分類管理。
六、樣品的領取
1、試驗人到樣品管理員處領取試樣，樣品管理員要在樣品上貼「 在試」 標簽。
2、試驗人在領取樣品時，應檢查樣品是否與試驗檢測內容相符。試驗人對樣品產生疑問時，應立即告知樣品管理員，樣品管理員應立即與 試驗工程師聯系，由試驗工程師根據實際情況作出判斷、處理。
七、樣品的留存與處置樣品的留存
1、試驗人員在樣品試畢後，應交樣品管理員入樣品庫保管，包括剩 余樣品和試畢樣品。
2、樣品管理員在收到試畢樣品後，應及時封存。
3、試畢樣品留樣期為報告出具後十五天（水泥封存三個月），特殊樣品根據要求另行商定。
4、試畢樣品處置，留樣期已過的，樣品管理員應分類處理樣品。
4、sem用作微生物形態觀察處理步驟不會影響微生物形態嗎
微生物形態觀察
1. 認識細菌、放線菌、酵母菌和真菌的基本形態特徵和特殊結構 2. 鞏固顯微鏡的使用方法，重點掌握油鏡的使用方法 3. 學習微生物畫圖法
二、
1. 2. 3. 4. 5.
實驗原理
細菌基本形態：細菌是單細胞生物，一個細胞就是一個個體。細菌的基本形態有 3 種： 球狀、桿狀和螺旋狀，分別稱為球菌、桿菌和螺旋菌。 細菌的特殊結構：莢膜、鞭毛、菌毛、芽孢等。 真菌的特徵結
5、納米粒子做SEM如何制樣？
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6、測掃描電鏡需要製成懸濁液嗎，我想觀察樣品的形貌，測SEM還是TEM好？
一般都是需要分散的，否則容易團聚在一起，看不清楚形貌。當然如果你的樣品與乙醇有反應就算了。
如果僅僅是觀測形貌，SEM就可以，只要粒徑不是小到需要高分辨的程度。如果需要對晶體結構有所了解，最好還是做TEM。粉末樣品還是比較容易制備的。
7、sem電鏡導電膠上不會有微生物嗎
做環掃電鏡，對微生物樣品有什麼要求 微生物樣品的乾燥 掃描電鏡觀察樣品要求在高真空中進行。無論是水或脫水溶液，在高真空中都會產生劇烈地汽化，不僅影響真空度、污染樣品，還會破壞樣品的微細結構。
8、請教薄膜樣品做XRD、SEM和原子力顯微鏡測試的先後順序？
XRD、SEM和AFM測試沒有固定的先後順序。
1 XRD（X-ray diffraction）是用來獲得材料的成分、材料內部原子或分子的結構。
2 SEM（掃描電子顯微鏡）是一種微觀性貌觀察手段，可直接利用樣品表面材料的物質性能進行微觀成像。
3 AFM （原子力顯微鏡）是一種表面觀測儀器，與掃描隧道顯微鏡相比，能觀測非導電樣品。
XRD通常薄膜厚度不夠的話，需要剝離研磨製成粉末樣品。SEM和AFM根據樣品的特性選擇一個測試就可以。測試時通常是選擇同批次，同條件的幾個樣品分別去測形貌和組分。按照預約測試時間來安排測試順序。