1、各鋰離子電池負極材料的主要物化指標是什麼
其實不光扣電，全電池注液後也會有電壓，只是電壓值微小，約0.3V左右，原因在於正負極在電解液中發生了類似離子交換反應，在電極/電解液界面存在離子吸附、交換或轉移反應，相應的，為了維持電路系統電荷平衡，迴路產生相等電子，造成正負極間的電勢差，這個電壓值與電極、隔膜、電解液性質有關，主要取決於電極；
嚴格地說，不同SOC下，伴隨著電池充放電的進行，鋰離子由電極材料晶格中嵌入或脫出，會有一個陽離子重排和相變的過程，比如鈷酸鋰過充時發生結構坍塌，晶格釋氧造成安全問題，一般來說，這種嚴重的或輕微的晶格變化是我們不想看到的，因為這理論上會影響電池的穩定性和循環壽命，但卻是客觀存在的；
目前負極主要以碳材料為主，理化指標為粒徑、比表面積、pH值、振實密度、壓實密度、石墨化度、灰分、首次效率、克容量、倍率、循環容量保持率等；
電解液是有保質期的，一般不能超過半年，另外就是隔離氧、水等，禁止置於高溫或暴曬處，輕拿輕放，勿倒置，盡量使用鋼瓶包裝等。理化指標主要有電導率、濃度、密度、熔沸點、閃點、蒸汽壓等，需要針對不同設計要求來選擇不同的電解液體系；
晶格結構——XRD——電極晶格結構、結晶度影響電池容量和內阻等發揮，
形貌和能譜分析——SEM——與電極反應動力學相關，
粒徑分析——激光粒度儀——通常認為粒徑小縮短離子擴散距離，
pH測試——pH計——與材料加工性能有關，
振實密度——粉末振實密度儀——影響容量大小，
壓實密度——影響電池容量、循環及鋰離子利用率，
比表面積——氮吸附比表面測試儀——與電池反應活性及副反應有關，
克容量、首次效率、倍率、循環、高低溫性能等指標——充放電測試——電化學性能指標。
2、哪位大俠知道看SEM時把材料分散在什麼溶液中比較好？
sem的結果與分散無關，粉末就可以做，沒必要分散
3、高分子材料測sem可以不用脆斷嗎
高分子材料測sem可以不用脆斷
XRD、SEM和AFM測試沒有固定的先後順序。
1 XRD（X-ray diffraction）是用來獲得材料的成分、材料內部原子或分子的結構。
2 SEM（掃描電子顯微鏡）是一種微觀性貌觀察手段，可直接利用樣品表面材料的物質性能進行微觀成像。
3 AFM （原子力顯微鏡）是一種表面觀測儀器，與掃描隧道顯微鏡相比，能觀測非導電樣品。
XRD通常薄膜厚度不夠的話，需要剝離研磨製成粉末樣品。SEM和AFM根據樣品的特性選擇一個測試就可以。測試時通常是選擇同批次，同條件的幾個樣品分別去測形貌和組分。按照預約測試時間來安排測試順序。
4、陶瓷材料做SEM時為了看清晶粒生長情況，要先進行熱處理，熱處理溫度一般比燒結溫度低多少？非常感謝！
不同溫度下晶粒生長情況不同的，一般要查看燒結後晶粒狀況的話，要以燒結溫度進行熱處理。如果要查看晶體隨溫度變化的情況，您可以用不同溫度對樣品進行熱處理，然後分別送樣，這樣才能體現晶體生長隨溫度變化的情況。不過這樣做很費錢。可以考慮做差熱。
5、鐵氧體永磁材料做SEM時，需要注意什麼啊？
原文由fengyonghe(fengyonghe)發表:掃描電鏡的試樣即使是弱磁性的都不能做，更何況是鐵氧體永磁材料。電子束被試樣磁場偏轉，會產生意想不到的結果。樣品室可能被磁場污染。
6、如何利用sem觀察材料內部結構
觀察不同類型的材料做對比的話，盡量選取相同放大倍數的照片進行對比。這樣的話更有說服力，SEM最大的作用就是觀察材料的微觀結構和形貌，如果准備寫文章的話，文章中將你的SEM照片視野范圍內的現象描述清楚即可。