1、粉末樣品制備有幾種方法，應注意什麼問題？
使用固體溶劑壓片是其溶劑的性質不能與待 測物質相近，然後就是溶劑的使用量的問題。直接壓片時晶粒要細小，試樣取向無規則。
2、導電和非導電材料在 SEM 觀察中存在哪些異同？有哪些需要注意的地方？
能看清楚的導電性能好,不知道樓主有沒有這樣的經驗,導電性能的差的材料都不用SEM做
3、請問大家，SEM樣品都是如何進行前處理的？
用乙醇分散一下，然後塗在導電膠上，最後用洗耳球吹一下，把多餘的吹掉
4、粉末樣品制備有幾種方法，應注意什麼問題
方法：
有固體溶劑壓片和直接使用粉末壓片。
注意：
使用固體溶劑壓片是其溶劑的性質不能與待 測物質相近，然後就是溶劑的使用量的問題。直接壓片時晶粒要細小，試樣取向無規則。
5、超細銀粉sem制樣怎麼做
（1）對清洗過後的溶液，進行稀釋過後採用的是上清液做測試還是下層濃溶液測試（理論粒徑為50nm和200nm）
最好都測試一下，二者可能尺寸上面有區別。
（2）銀粉溶液制備成功以後，沒有立即表徵，遮光靜置幾天後，再做電鏡表徵，是否有影響
只要排除對於樣品無影響，可以。
（3）是否需要乾燥以後，取出粉末，再用乙醇溶解，取用這個溶液制樣
可以滴在導電矽片上。也可以做粉末置於導電膠上。
6、請教不導電樣品的SEM觀察
嘿嘿 這位同學應該剛剛接觸到這個sem吧！簡單的說吧——由於sem的成像原理是通過detecter獲得二次電子和背散射電子的信號，而若樣品不導電怎或造成樣品表面多餘電子或游離粒子的累積不能及時導走，一定程度後就反復出現充電放電現象（charging)。
7、非導電樣品一碰就碎，想做SEM應該怎麼制樣
1、高真空環境是分子流，濕的樣品不斷釋放水蒸氣，使高真空情況下，真空度很難上升，往往達不到比較優越的條件。2、水蒸氣和2000多度高溫的鎢絲反應，會加速電子槍燈絲揮發，極大降低燈絲壽命。3、對電子束的散射，會造成信號損失4、污染樣品