1、請問大家，SEM樣品都是如何進行前處理的？
用乙醇分散一下，然後塗在導電膠上，最後用洗耳球吹一下，把多餘的吹掉
2、SEM制樣時樣品為什麼要乾燥
1、高真空環境是分子流，濕的樣品不斷釋放水蒸氣，使高真空情況下，真空度很難上升，往往達不到比較優越的條件。
2、水蒸氣和2000多度高溫的鎢絲反應，會加速電子槍燈絲揮發，極大降低燈絲壽命。
3、對電子束的散射，會造成信號損失
4、污染樣品
3、高分子做SEM對表面有什麼要求
SEM 固體材料樣品制備方便，只要樣品尺寸適合，就可以直接放到儀器中去觀察。樣品直徑和厚度一般從幾毫米至幾厘米，視樣品的性質和電鏡的樣品室空間而定。對於絕緣體或導電性差的材料來說，則需要預先在分析表面上蒸鍍一層厚度約10～20 nm的導電層。 否則，在電子束照射到該樣品上時，會形成電子堆積，阻擋入射電子束進入和樣品內電子射出樣品表面。導電層一般是二次電子發射系數比較高的金、銀、碳和鋁等真空蒸鍍層。 在某些情況下掃描電鏡也可採用復型樣品。SEM樣品制備大致步驟： 1. 從大的樣品上確定取樣部位； 2. 根據需要，確定採用切割還是自由斷裂得到表界面； 3. 清洗； 4. 包埋打磨、刻蝕、噴金處理
4、請問在SEM分析的樣品需要拋光得很光滑么？
SEM拋光我想應該是要清潔一下表面，避免表面含有一些臟東西之類的，如果是要看組織，不僅最後不是拋光，而且做SEM之前還需要腐蝕，SEM的二次電子成像原理就是要求表面凹凸不平，如果拋光了的話就沒辦法看二次電子像了，只能用背散射看了
5、掃描電鏡的樣品為什麼被腐蝕
由於sem的成像原理是通過detecter獲得二次電子和背散射電子的信號，而若樣品不導電怎或造成樣品表面多餘電子或游離粒子的累積不能及時導走，一定程度後就反復出現充電放電現象（charging)，最終影響電子信號的傳遞，造成圖像扭曲，變形、晃動~~等等一些現象。建議：若果沒有條件蒸鍍導電膜的話 可以嘗試用低真空做。
6、做掃描電鏡液體樣品怎麼處理？
過濾是不行的了，離心納米粒子就聚集了，影響形貌呀，離心後也很難讓它們分散。
7、請問Si基底制SEM樣，我把樣品滴在基底上，多久後才用水淋洗和氮氣吹啊？我的樣是Si線，之前基底已經洗過
應該是自然乾燥或者在烘箱中乾燥，不能再用水淋洗，用氮氣吹可能會把樣品吹落。
Si線可能有導電性，但也需要用導電膠帶固定。用帖有雙面導電膠帶的樣品杯按壓一下矽片，把樣品轉移到樣品杯上。
8、掃描電鏡樣品的處理
關鍵看你的實驗目的是什麼。
如果A樣品和B樣品是兩個單獨的實驗，不用做橫向對比，那麼用不同的制樣方法沒有什麼問題。
如果兩個樣品在合成制備過程中用了不用的方法或者條件，要用SEM做橫向比對，制備的結果。那麼，最好用同樣的制樣方法。否則，即使你在SEM下看到了明顯不同的結果，你也難以判斷是由於SEM制樣方法不同造成的，還是，由於合成制備方法不同造成的影響。
如果超聲是你樣品合成制備過程的一部分，因而，有必要比較超聲前和超聲後樣品的區別。那麼，對於兩個平行樣品，一個樣品經過超聲處理，一個樣品直接乾燥，是很合理的實驗安排。可以探討超聲過程（工藝）對最終結果的影響。
總之，對於SEM儀器或者這個表徵手段來說，超聲或者不超聲，做出來的樣品，是可以放到一起觀察的。問題的關鍵在於你想知道什麼。