sem圖像中放大倍數在哪寫著

1、你好，請問SEM的放大倍數和解析度是什麼關系？謝謝

SEM儀器能區分清2個點之間的最小距離就是這台儀器的最高解析度，解析度越高，從圖像上就可能可以看出更多細致的東西；

而放大倍數是指圖像長度與真實觀察長度的比值，片面的追求高放大倍數並沒有什麼實際的意義，因為它的最大放大倍數定義為：有效放大倍數=眼睛解析度/電鏡解析度。

圖像的清晰度是亮度對比度概念的綜合，清晰的圖像在肉眼可識別的微小尺度范圍內，亮暗反差鮮明。掃描電鏡加速電壓高可以獲得電子光學系統的高分辨能力，可高倍更清晰。

(1)sem圖像中放大倍數在哪寫著擴展資料：

所謂QVGA液晶技術，就是在液晶屏幕上輸出的解析度是240×320的液晶輸出方式。這個解析度其實和屏幕本身的大小並沒有關系。比如說，若2.1英寸液晶顯示屏幕可以顯示240×320解析度的圖像，就叫做「QVGA 2.1英寸液晶顯示屏」；

如果3.8英寸液晶顯示屏幕可以顯示240×320的圖像，就叫做「QVGA 3.8英寸液晶顯示屏」，以上兩種情況雖然具有相同的解析度，但是由於尺寸的不同實際的視覺效果也不同，一般來說屏幕小的一個畫面自然也會細膩一些。

2、圖像的放大倍數應該怎樣算

一般只邊長或對角線是原來的倍數，那麼總像素數就是原來的2*2,3*3,4*4倍了。

還有一種是像素數是原來的N倍數，這種的實際邊長就是原來的根號N了。
追問
photoshop縮放圖像時我們只要按shift就能按比例縮放了，但是它這個比例是怎麼得出來的啊？最主要的是按照這個比例進行縮放圖片不會變形？？？？？

追答
那個是長寬的比例固定。就是不變形。

追問
我就是想要這一種方法，因為有一些圖片在修改的時候好像就得手動去更改解析度，但我不知道它們是怎麼同步寬與高的。

追答
如果想在ps里改變圖像大小，而不改變比例，在圖像大小的設置里有約束比例的選項的。

3、顯微鏡屏幕放大倍數怎樣計算

總放大倍數有兩種概念，一種 是光學放大倍數，一種是數碼放大倍數（只有連接成像設備時才會涉及到數碼放 大倍數）。

1.光學放大倍數。是指我們從顯微鏡目鏡中觀測到物體被放大後的倍數。光學放 大倍數的計算方式比較簡單，即物鏡倍數*目鏡倍數。例如：體視顯微鏡的放大 倍數計算，連續變倍體視顯微鏡的物鏡通常是0.7-4.5倍，那在10倍目鏡的情況 下，這台顯微鏡的總放大倍數為7-45倍；生物顯微鏡、金相顯微鏡的計算則更為 簡單，一般的物鏡配置是4倍、10倍、40倍、100倍，目鏡常規配置是10倍，另外 還有16倍、20倍等，只要將目鏡和物鏡的倍數分別相乘就可得到總放大倍數。

2.數碼放大倍數。數碼放大是指外接設備後，顯示到圖像上的放大倍數，目前市 場上較多的是用三目顯微鏡，通過CCD 設備連接至電腦、監視器或者電視機上進 行成像觀察，以減輕眼睛的疲勞，同時也便於與他人分享。

（1）直接對圖像進行測量。將測微尺放到顯微鏡下，然後拿直尺直接測量顯示 器上測微尺的長度，將顯示器上一格的測量結果 /測微尺每格的實際長度（一般 在測微尺上都會直接標有每格的長度）=物體被放大的倍數。物體被放大的倍數/ 當前物鏡的倍數=數碼放大倍數。通常情況下，會在圖像中加比例尺來表示改物 體被放大的倍數。 註：如果沒有測微尺，可以用直尺代替，同時在計算時可以多測量幾格，以減少 誤差。 

（2）通過公式計算實際的放大倍數。 數碼放大倍數=物鏡倍數*{25.4*屏幕尺寸（英寸）/CCD 對角線的長度}*適配器 的放大倍數，如果系統放大倍數，還需要乘以系統放大倍數。

4、電子顯微鏡的放大倍數一般是多少？

顯微鏡的放大倍數是指目鏡與物鏡放大倍數的乘積，放大的是物像的長度或寬度．如目鏡的放大倍數是10倍，物鏡的放大倍數是40倍，該顯微鏡的放大倍數═10×40═400倍．

總放大倍數有兩種概念，一種是光學放大倍數，一種是數碼放大倍數（只有連接成像設備時才會涉及到數碼放大倍數）。

1、光學放大倍數是指我們從顯微鏡目鏡中觀測到物體被放大後的倍數。光學放大倍數的計算方式比較簡單，即物鏡倍數*目鏡倍數。

例如：體視顯微鏡的放大倍數計算，連續變倍體視顯微鏡的物鏡通常是0.7-4.5倍，那在10倍目鏡的情況下，這台顯微鏡的總放大倍數為7-45倍。

生物顯微鏡、金相顯微鏡的計算則更為簡單，一般的物鏡配置是4倍、10倍、40倍、100倍，目鏡常規配置是10倍，另外還有16倍、20倍等，只要將目鏡和物鏡的倍數分別相乘就可得到總放大倍數。

2 數碼放大倍數

數碼放大是指外接設備後，顯示到圖像上的放大倍數，目前市場上較多的是用三目顯微鏡，通過CCD設備連接至電腦、監視器或者電視機上進行成像觀察，以減輕眼睛的疲勞，同時也便於與他人分享。

(4)sem圖像中放大倍數在哪寫著擴展資料

放大鏡是一個凸透鏡的一種使用，它是使物距小於焦距，就得到一個放大的虛像。當物距變時，像距也跟著變，規律是：1/物距+1/像距=1/焦距。

對於放大鏡使用又規定：使像成在明視距離處（25厘米）時的放大率為本放大鏡的放大倍數，所以能推導出以下公式：放大倍數=1+25/f，其中f是焦距，單位是厘米。

為看清楚微小的物體或物體的細節，需要把物體移近眼睛，這樣可以增大視角，使在視網膜上形成一個較大的實像。但當物體離眼的距離太近時，反而無法看清楚。換句話說話，要明察秋毫，不但應使物體對眼有足夠大的張角，而且還應取合適的距離。

顯然對眼睛來說，這兩個要求是相互制約的，若在眼睛前面配置一個凸透鏡便能解決這一問題。凸透鏡是一個最簡單的放大鏡，是幫助眼睛觀察微小物體或細節的簡單的光學儀器。

5、SEM掃描電鏡圖怎麼看，圖上各參數都代表什麼意思

1、放大率：

與普通光學顯微鏡不同，在SEM中，是通過控制掃描區域的大小來控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要掃描更小的一塊面積就可以了。放大率由屏幕/照片面積除以掃描面積得到。

所以，SEM中，透鏡與放大率無關。

2、場深：

在SEM中，位於焦平面上下的一小層區域內的樣品點都可以得到良好的會焦而成象。這一小層的厚度稱為場深，通常為幾納米厚，所以，SEM可以用於納米級樣品的三維成像。

3、作用體積：

電子束不僅僅與樣品表層原子發生作用，它實際上與一定厚度范圍內的樣品原子發生作用，所以存在一個作用「體積」。

4、工作距離：

工作距離指從物鏡到樣品最高點的垂直距離。

如果增加工作距離，可以在其他條件不變的情況下獲得更大的場深。如果減少工作距離，則可以在其他條件不變的情況下獲得更高的解析度。通常使用的工作距離在5毫米到10毫米之間。

5、成象：

次級電子和背散射電子可以用於成象，但後者不如前者，所以通常使用次級電子。

6、表面分析：

歐革電子、特徵X射線、背散射電子的產生過程均與樣品原子性質有關，所以可以用於成分分析。但由於電子束只能穿透樣品表面很淺的一層（參見作用體積），所以只能用於表面分析。

表面分析以特徵X射線分析最常用，所用到的探測器有兩種：能譜分析儀與波譜分析儀。前者速度快但精度不高，後者非常精確，可以檢測到「痕跡元素」的存在但耗時太長。

觀察方法：

如果圖像是規則的（具螺旋對稱的活體高分子物質或結晶），則將電鏡像放在光衍射計上可容易地觀察圖像的平行周期性。

尤其用光過濾法，即只留衍射像上有周期性的衍射斑，將其他部分遮蔽使重新衍射，則會得到背景干擾少的鮮明圖像。

(5)sem圖像中放大倍數在哪寫著擴展資料：

SEM掃描電鏡圖的分析方法：

從干擾嚴重的電鏡照片中找出真實圖像的方法。在電鏡照片中，有時因為背景干擾嚴重，只用肉眼觀察不能判斷出目的物的圖像。

圖像與其衍射像之間存在著數學的傅立葉變換關系，所以將電鏡像用光度計掃描，使各點的濃淡數值化，將之進行傅立葉變換，便可求出衍射像〔衍射斑的強度（振幅的2乘）和其相位〕。

將其相位與從電子衍射或X射線衍射強度所得的振幅組合起來進行傅立葉變換，則會得到更鮮明的圖像。此法對屬於活體膜之一的紫膜等一些由二維結晶所成的材料特別適用。

掃描電鏡從原理上講就是利用聚焦得非常細的高能電子束在試樣上掃描，激發出各種物理信息。通過對這些信息的接受、放大和顯示成像，獲得測試試樣表面形貌的觀察。

6、掃描電鏡照片怎麼看放大倍數 KV 15.0 MAG 1700 TILT 0.0 MICRONSPERPIXY 0.071？？

這是EDAX公司製造的EDS 採集SEM圖像做能譜分析時候的信息，具體如下：
KV 加速電壓 ：15千伏特
Mag（magnification） 放大倍數：1700倍
TILT 樣品台傾斜角度：0°
MicronsPerPixY 樣品上編制的每個像素麵積：0.071平方微米。可以換算成束斑尺寸，直徑大概300nm。